A.β阻斷劑治療
B.中斷檢查點(diǎn)抑制劑治療
C.長(zhǎng)期激素替代治療
D.口服糖皮質(zhì)激素治療
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A.在細(xì)胞免疫中發(fā)揮作用
B.負(fù)責(zé)體液免疫中抗體的產(chǎn)生
C.吞食、吸收并摧毀它們的目標(biāo)
D.可在固有免疫過(guò)程中摧毀病毒感染的細(xì)胞和癌細(xì)胞
A.LAG-3
B.CTLA-4
C.D137
D.PD-1
A.Ⅱ期試驗(yàn),轉(zhuǎn)移性UC 及一線化療至少疾病穩(wěn)定患者Pembrolizumabvs 安慰劑(進(jìn)展后轉(zhuǎn)為Pembrolizumab)
B.Ⅲ期試驗(yàn),局部進(jìn)展或轉(zhuǎn)移性UC ,一線化療后無(wú)疾病進(jìn)展患者Avelumab+BSCvsBSC
C.Ⅲ期試驗(yàn),轉(zhuǎn)移性UC 及一線化療至少疾病穩(wěn)定患者Pembrolizumabvs 安慰劑(進(jìn)展后轉(zhuǎn)為Pembrolizumab)
D.Ⅱ期試驗(yàn),局部進(jìn)展或轉(zhuǎn)移性UC ,一線化療后無(wú)疾病進(jìn)展患者Avelumab+BSCvsBSC
A.ECOGPS0-1
B.根據(jù)RECIST1.1有至少一個(gè)可測(cè)量或可評(píng)估病灶
C.器官和骨髓功能良好
D.預(yù)期生存時(shí)間≥12周
A.入組標(biāo)準(zhǔn)為Ⅲc 或Ⅳ 期不可切除黑色素瘤,ECOGPS0-1
B.隨機(jī)分組比例為1:1
C.T-VEC 組的治療方案為T(mén)-VEC 至4mL(108pfu/mL 每次注射)病灶內(nèi)每2周1次
D.GM-CSF125μg/m2皮下注射每日1次,連續(xù)2周,停用2周
最新試題
PURE-01試驗(yàn)表明,以下哪些基因改變與達(dá)到pCR 顯著相關(guān)()?
納武利尤單抗已獲批的適應(yīng)癥有()。
KEYNOTE055研究中≥2%患者報(bào)告的所有級(jí)治療相關(guān)不良事件屬于發(fā)生率top5的有()。
BCLC 分期中,C 期病人的特征是()。
下列關(guān)于Checkmate-275研究描述正確的是()。
在Folfox4化療方案的EACH 研究中:()。
IMmotion151研究基因表達(dá)譜分析方案中,在與臨床預(yù)后的相關(guān)性基礎(chǔ)上確定基因表達(dá)譜及基于PFSHR 選擇截點(diǎn)絕對(duì)值時(shí)什么()?
關(guān)于“冷腫瘤轉(zhuǎn)化為熱腫瘤”,下列說(shuō)法正確的是()。
T 細(xì)胞激活的過(guò)程包含以下哪幾個(gè)()?
以下哪些藥物不是靶向PD-L1抗體()?