單項選擇題倉庫面積在300平方米以上的,每增加300平方米至少增加溫濕度測點終端的個數(shù)為()。
A.1個
B.2個
C.3個
D.4個
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1.單項選擇題倉庫面積在300平方米以下的,至少安裝溫濕度測點終端的個數(shù)()。
A.1個
B.2個
C.3個
D.4個
2.單項選擇題庫房的濕度應保持在()。
A.20~45%
B.35~75%
C.35~85%
D.50~80%
3.單項選擇題陰涼庫的溫度應不高于()。
A.10℃
B.15℃
C.20℃
D.25℃
4.單項選擇題常溫庫的溫度應該保持在()。
A.2-10℃
B.1-30℃
C.10-20℃
D.10-30℃
5.單項選擇題冷庫的溫度應該保持在()。
A.2-10℃
B.1-30℃
C.10-20℃
D.10-30℃
最新試題
藥品生產(chǎn)監(jiān)督檢查的主要內(nèi)容包括()。
題型:多項選擇題
哪些情形下,藥品生產(chǎn)許可證會被注銷?
題型:問答題
省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門收到從事藥品生產(chǎn)活動的申請后,應當如何處理?
題型:問答題
藥品上市許可持有人、藥品生產(chǎn)企業(yè)在藥品生產(chǎn)中,應當開展()等質(zhì)量管理活動,對已識別的風險及時采取有效的風險控制措施,以保證產(chǎn)品質(zhì)量。
題型:多項選擇題
國家藥品監(jiān)督管理局信息中心承擔職能()。
題型:多項選擇題
藥品生產(chǎn)許可證應當載明內(nèi)容包括()等項目。
題型:多項選擇題
在申請人申請從事藥品生產(chǎn)活動時,申請材料存在可以當場更正的錯誤的,應當允許申請人當場更正。
題型:判斷題
從事藥品生產(chǎn),應當符合的條件有哪些?
題型:問答題
根據(jù)《藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》,省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門對()生產(chǎn)企業(yè)每季度檢查不少于一次。
題型:多項選擇題
藥品監(jiān)督管理部門有哪些行為,會對直接負責的主管人員和其他直接責任人員按照《藥品管理法》第一百四十九條的規(guī)定給予處罰?
題型:問答題