企業(yè)變更名稱等許可證項目以及重新發(fā)證，原藥品生產許可證編號也改變。

有下列哪些情形的，藥品生產許可證由原發(fā)證機關注銷，并予以公告（）。

《藥品生產監(jiān)督管理辦法》的立法依據是（）

藥品上市許可持有人和藥品生產企業(yè)，有哪些情形，屬于《藥品管理法》第一百二十六條規(guī)定的情節(jié)嚴重情形的，依法予以處罰？

藥品生產監(jiān)督檢查的主要內容有哪些？

哪些情形下，藥品生產許可證會被注銷？

藥品生產許可證的生產范圍應當按照《中華人民共和國藥典》制劑通則及其他的國家藥品標準等要求填寫。

從事藥品生產，應當符合的條件有哪些？

國家藥品監(jiān)督管理局食品藥品審核查驗中心（以下簡稱核查中心）承擔職能（）。

在申請人申請從事藥品生產活動時，申請材料存在可以當場更正的錯誤的，應當允許申請人當場更正。