填空題企業(yè)質(zhì)量管理部門(mén)負(fù)責(zé)人應(yīng)當(dāng)具有（）資格和（）年以上藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理工作經(jīng)歷，能獨(dú)立解決經(jīng)營(yíng)過(guò)程中的質(zhì)量問(wèn)題。
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從事藥品生產(chǎn)，應(yīng)當(dāng)符合的條件（）
題型：多項(xiàng)選擇題
企業(yè)分立，在保留原藥品生產(chǎn)許可證編號(hào)的同時(shí)，增加新的編號(hào)。企業(yè)合并，原藥品生產(chǎn)許可證編號(hào)保留一個(gè)。
題型：判斷題
什么是告誡信、場(chǎng)地管理文件？
題型：?jiǎn)柎痤}
受托方可以將接受委托生產(chǎn)的藥品再次委托第三方生產(chǎn)。
題型：判斷題
藥品生產(chǎn)監(jiān)督檢查的主要內(nèi)容有哪些？
題型：?jiǎn)柎痤}
藥品生產(chǎn)監(jiān)督檢查的主要內(nèi)容包括（）。
題型：多項(xiàng)選擇題
從事疫苗生產(chǎn)活動(dòng)，除需具備藥品生產(chǎn)的條件，還應(yīng)當(dāng)具備哪些條件？
題型：?jiǎn)柎痤}
企業(yè)變更名稱等許可證項(xiàng)目以及重新發(fā)證，原藥品生產(chǎn)許可證編號(hào)也改變。
題型：判斷題
藥品上市許可持有人和藥品生產(chǎn)企業(yè)，有哪些行為會(huì)按照《藥品管理法》第一百一十五條給予處罰？
題型：?jiǎn)柎痤}
從事藥品生產(chǎn)，應(yīng)當(dāng)符合的條件有哪些？
題型：?jiǎn)柎痤}