多項(xiàng)選擇題直接藥物設(shè)計(jì)包含的內(nèi)容有（）

A.闡明靶點(diǎn)的功能、結(jié)構(gòu)、活性位點(diǎn)等信息
B.闡明內(nèi)源性配體或天然底物的結(jié)構(gòu)特征
C.根據(jù)靶點(diǎn)與受體的互補(bǔ)原則得到用于該部位的配體分子
D.用計(jì)算機(jī)圖形展示靶點(diǎn)的活性位點(diǎn)


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1.單項(xiàng)選擇題在藥物研發(fā)過(guò)程中，下列三個(gè)概念出現(xiàn)的先后順序正確的是（）

A.先導(dǎo)化合物—苗頭化合物—候選化合物
B.苗頭化合物—先導(dǎo)化合物—候選化合物
C.苗頭化合物—候選化合物—先導(dǎo)化合物
D.候選化合物—苗頭化合物—先導(dǎo)化合物

2.單項(xiàng)選擇題下列哪項(xiàng)描述與范德華表面無(wú)關(guān)？（）

A.形式簡(jiǎn)單
B.易于計(jì)算
C.從探針?lè)肿咏嵌榷x分子表面
D.可能引起死體積

3.單項(xiàng)選擇題新藥研發(fā)中，運(yùn)用分子相似性搜索不能實(shí)現(xiàn)（）

A.尋找活性化合物
B.臨床研究
C.預(yù)測(cè)分子靶點(diǎn)
D.優(yōu)化先導(dǎo)化合物

4.單項(xiàng)選擇題分子力學(xué)中屬于非鍵連相互作用的是（）

A.鍵的伸縮能
B.鍵角的彎曲能
C.范德華作用能
D.鍵的二面角扭轉(zhuǎn)能

5.單項(xiàng)選擇題間接藥物設(shè)計(jì)不包括以下哪種設(shè)計(jì)方法？（）

A.基于配體的藥效團(tuán)模型法
B.基于靶點(diǎn)結(jié)構(gòu)的虛擬篩選
C.3D-QSAR