A.鍵的伸縮能
B.鍵角的彎曲能
C.范德華作用能
D.鍵的二面角扭轉(zhuǎn)能
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你可能感興趣的試題
A.基于配體的藥效團(tuán)模型法
B.基于靶點結(jié)構(gòu)的虛擬篩選
C.3D-QSAR
A.分子量增大可能會增加出現(xiàn)易被代謝基團(tuán)和毒性結(jié)構(gòu)的幾率
B.增加氫鍵和可離解基團(tuán)可以提高化合物的水溶性
C.分子柔性越大越有利于穿過細(xì)胞膜
D.極性表面積比氫鍵更能反映分子極性的真實情況
A.分子生物學(xué)數(shù)據(jù)庫
B.化學(xué)信息數(shù)據(jù)庫
C.藥學(xué)信息數(shù)據(jù)庫
D.中藥數(shù)據(jù)庫
A.配體；靶點
B.靶點；配體
C.靶點；受體
D.受體；靶點
A.基于靶點和藥物的相互作用方式進(jìn)行藥物設(shè)計
B.計算機輔助藥物設(shè)計
C.基于早期ADME/T 評價進(jìn)行藥物設(shè)計
D.以上全部都是
最新試題
化合物進(jìn)行成藥性評估的內(nèi)容包括（）
藥物-蛋白結(jié)合位點的測定方法有（）
計算機輔助藥物設(shè)計可以實現(xiàn)的目標(biāo)有（）
骨架躍遷的基本出發(fā)點是將生物活性分子劃分為（）兩個部分。
以下哪項技術(shù)不能用于測定靶點的結(jié)構(gòu)？（）
計算機輔助藥物設(shè)計能廣泛用于藥物研發(fā)的早期階段，是基于以下技術(shù)的飛速發(fā)展：（）
下列哪項是對蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)預(yù)測方法-折疊類型識別的描述？（）
進(jìn)行定量構(gòu)效關(guān)系研究可以采用的研究方法或模型有（）
將目標(biāo)序列與結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)庫中的數(shù)據(jù)匹配，若序列同源性在30%以上，蛋白質(zhì)模建采用的方法是（）
目前，數(shù)據(jù)挖掘在藥物研發(fā)的哪些領(lǐng)域已有建樹？（）