單項選擇題間接藥物設計不包括以下哪種設計方法？（）

A.基于配體的藥效團模型法
B.基于靶點結構的虛擬篩選
C.3D-QSAR 


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1.單項選擇題下列關于藥物宏觀性質(zhì)的描述錯誤的是（）

A.分子量增大可能會增加出現(xiàn)易被代謝基團和毒性結構的幾率
B.增加氫鍵和可離解基團可以提高化合物的水溶性
C.分子柔性越大越有利于穿過細胞膜
D.極性表面積比氫鍵更能反映分子極性的真實情況

2.單項選擇題新藥研發(fā)過程中，查閱哪種類型的數(shù)據(jù)庫可以非常方便的獲知蛋白質(zhì)的結構？（）

A.分子生物學數(shù)據(jù)庫
B.化學信息數(shù)據(jù)庫
C.藥學信息數(shù)據(jù)庫
D.中藥數(shù)據(jù)庫

3.單項選擇題全新藥物設計指根據(jù)（）結構直接構造出形狀和性質(zhì)互補的新（）分子的三維結構。

A.配體；靶點
B.靶點；配體
C.靶點；受體
D.受體；靶點

4.單項選擇題藥物設計的主要手段包括（）

A.基于靶點和藥物的相互作用方式進行藥物設計
B.計算機輔助藥物設計
C.基于早期ADME/T 評價進行藥物設計
D.以上全部都是

5.單項選擇題對虛擬篩選方法的描述，正確的是（）

A.該方法應用于實際生物活性篩選后
B.虛擬篩選的化合物數(shù)據(jù)庫一定是虛擬的
C.篩選過程中可以考慮化合物的藥動學性質(zhì)及毒性
D.其結果的可信度差