A.提高藥物穩(wěn)定性
B.掩蓋藥物的不良?xì)馕?br />
C.使液體藥物固體化，減少揮發(fā)性成分的損失
D.提高藥物刺激性
E.使藥物濃集于靶區(qū)，具有靶向性
您可能感興趣的試卷
- 西藥執(zhí)業(yè)藥師藥學(xué)專業(yè)知識(shí)（一）考前押題一
- 西藥執(zhí)業(yè)藥師藥學(xué)專業(yè)知識(shí)（一）考前押題二
- 西藥執(zhí)業(yè)藥師藥學(xué)專業(yè)知識(shí)(一)考前沖刺一
- 西藥執(zhí)業(yè)藥師藥學(xué)專業(yè)知識(shí)(一)考前沖刺二
- 西藥執(zhí)業(yè)藥師藥學(xué)專業(yè)知識(shí)(一)考前沖刺三
- 2016年執(zhí)業(yè)藥師《藥學(xué)專業(yè)知識(shí)一》考試真題
- 西藥執(zhí)業(yè)藥師藥學(xué)專業(yè)知識(shí)(一)必背考點(diǎn)(1)
你可能感興趣的試題
A.在頭孢菌素分子中β-內(nèi)酰胺環(huán)氮原子上的孤對電子可以與氫化噻嗪環(huán)中的雙鍵形成共軛，使β-內(nèi)酰胺環(huán)趨于穩(wěn)定
B.頭孢菌素為“四元環(huán)并六元環(huán)”稠環(huán)體系，所以β-內(nèi)酰胺環(huán)分子內(nèi)張力較小，穩(wěn)定性高于青霉素
C.頭孢菌素分子中β-內(nèi)酰胺環(huán)氮原子與氫化噻嗪環(huán)上的氫原子形成氫鍵，是β-內(nèi)酰胺環(huán)趨于穩(wěn)定
D.頭孢菌素類藥物在制劑時(shí)處方中加入穩(wěn)定劑，使β-內(nèi)酰胺環(huán)趨于穩(wěn)定
E.頭孢菌素分子之間能發(fā)生聚合，聚合產(chǎn)物使β-內(nèi)酰胺環(huán)趨于穩(wěn)定
A.巴西棕櫚蠟
B.氫化蓖麻油
C.水楊酸鈉
D.羥甲基纖維素鈉
E.苯甲酸鈉
A.藥典是記載國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的主要形式
B.《中國藥典》二部不收載化學(xué)藥品的用法與用量
C.《美國藥典》與《美國國家處方集》合并出版，英文縮寫為USP-NF
D.《美國藥典》每年發(fā)行一版
E.《歐洲藥典》收載有制劑通則但不收載制劑品種
A.結(jié)構(gòu)復(fù)雜性
B.醫(yī)用專屬性
C.質(zhì)量可控性
D.治療有效性
E.質(zhì)量嚴(yán)格性
A.丙戊酸鈉具有光毒性
B.卡馬西平具有光毒性
C.丙戊酸鈉劑量過大導(dǎo)致中毒
D.氯丙嗪遇光分解，生成自由基與體內(nèi)蛋白質(zhì)結(jié)合，發(fā)生變態(tài)反應(yīng)
E.以上說法均不正確
最新試題
哌啶類H1受體拮抗藥中，有些因心臟不良反應(yīng)撤出市場但其活性代謝產(chǎn)物卻具有比原形藥物更強(qiáng)的抗組胺作用和更低的心臟毒性。這些活性代謝產(chǎn)物有（）。
作用于配體門控離子通道受體，產(chǎn)生藥理作用的藥物是（）。
角膜前流失是眼用制劑生物利用度低的主要原因。有利于防止藥物流失，維持藥效的制劑方法有（）。
用來評(píng)價(jià)藥品的安全性，如非無菌產(chǎn)品的微生物限度檢查的方法屬于（）。
用來檢查阿司匹林中游離水楊酸的方法屬于（）。
乙?；齑x型患者應(yīng)用常規(guī)劑量時(shí)易發(fā)生肝損害作用的藥物是（）。
氯霉素合用降糖藥甲苯磺丁脈引起低血糖反應(yīng)的原因是（）。
為發(fā)揮注射用利培酮微球緩釋、長效的作用，適宜的給藥方式是（）。
對肺上皮細(xì)胞和內(nèi)皮細(xì)胞有直撞細(xì)胞毒性作用，引起慢性肺纖維化的藥物是（）。
膠囊劑在生產(chǎn)、使用和貯存中可能存在的局限性有（）。