CRC處理生物樣本時(shí)的注意事項(xiàng)有哪些？（）

關(guān)于CRC的說法，以下錯(cuò)誤的是：（）

某試驗(yàn)受試者為3歲的小孩，則其知情同意書應(yīng)由（）。

有關(guān)于臨床關(guān)注事件，以下正確的是：（）

有關(guān)于受試者日志，以下正確的是：（）

一項(xiàng)降壓藥物臨床試驗(yàn)正在進(jìn)行，受試者按照方案規(guī)定的時(shí)間來醫(yī)院進(jìn)行訪視時(shí)，并進(jìn)行了實(shí)驗(yàn)室檢查。同時(shí)受試者向研究醫(yī)生訴說近三天因鼻塞、流涕服用了酚麻美敏膠囊。若實(shí)驗(yàn)室檢查結(jié)果異常，誰負(fù)責(zé)判斷異常值的臨床意義？（）

SMA在工作時(shí)發(fā)現(xiàn)SuB-I 未把已簽署的知情同意書給到受試者時(shí)：（）

研究藥品的管理包括：（）

某試驗(yàn)旨在考察其絕對(duì)療效，可采用（）。

臨床試驗(yàn)病例數(shù)（）。