單項(xiàng)選擇題
判斷下列系譜的遺傳方式（）
A.AD
B.AR
C.XD
D.XR
E.Y連鎖遺傳
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1.單項(xiàng)選擇題某基因表達(dá)的多肽中發(fā)現(xiàn)一個氨基酸異常，該基因突變的方式是（）
A.移碼突變
B.整碼突變
C.無義突變
D.同義突變
E.錯義突變
2.單項(xiàng)選擇題HbH的基因型是（）
A.--/--
B.α-/--
C.αα/--
D.α-/α-
E.αα/α-
3.單項(xiàng)選擇題成人血紅蛋白（HbA）的分子組成是（）
A.α2ε2
B.α2β2
C.α2γ2
D.α2δ2
E.ζ2γ2
4.單項(xiàng)選擇題第17周需為一胎兒做細(xì)胞遺傳學(xué)檢查，應(yīng)采?。ǎ?/a>
A.胎兒鏡檢查
B.B超檢查
C.絨毛取樣
D.羊膜穿刺取樣
E.無法進(jìn)行檢查
5.單項(xiàng)選擇題以下哪種病可通過核型分析確診（）
A.Klinefelrer綜合征
B.DMD
C.脊柱裂
D.哮喘
E.以上都不是
最新試題
GUPT缺乏會導(dǎo)致（）
題型：單項(xiàng)選擇題
基因突變只引起原有堿基性質(zhì)的改變，而不涉及堿基數(shù)目增減的是（）
題型：多項(xiàng)選擇題
自發(fā)流產(chǎn)發(fā)生的主要原因是（）
題型：單項(xiàng)選擇題
出生缺陷預(yù)防是一項(xiàng)系統(tǒng)工程，為實(shí)現(xiàn)目標(biāo)，需要（）共同配合和努力。
題型：單項(xiàng)選擇題
白化病患者缺乏（）
題型：單項(xiàng)選擇題
多囊腎、皮膚松垂癥屬于出生缺陷，發(fā)生此種情況的原因之一是（）。
題型：單項(xiàng)選擇題
染色體疾病中發(fā)病率最高的是（）
題型：單項(xiàng)選擇題
妊娠最后兩個月出現(xiàn)羊水過多，胎兒有可能是（）
題型：單項(xiàng)選擇題
羅伯遜易位攜帶者最常見的表現(xiàn)是（）
題型：單項(xiàng)選擇題
神經(jīng)管缺損中的最常見類型是（）
題型：單項(xiàng)選擇題