單項(xiàng)選擇題某基因表達(dá)的多肽中發(fā)現(xiàn)一個(gè)氨基酸異常，該基因突變的方式是（）
A.移碼突變
B.整碼突變
C.無(wú)義突變
D.同義突變
E.錯(cuò)義突變
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1.單項(xiàng)選擇題HbH的基因型是（）
A.--/--
B.α-/--
C.αα/--
D.α-/α-
E.αα/α-
2.單項(xiàng)選擇題成人血紅蛋白（HbA）的分子組成是（）
A.α2ε2
B.α2β2
C.α2γ2
D.α2δ2
E.ζ2γ2
3.單項(xiàng)選擇題第17周需為一胎兒做細(xì)胞遺傳學(xué)檢查，應(yīng)采?。ǎ?/a>
A.胎兒鏡檢查
B.B超檢查
C.絨毛取樣
D.羊膜穿刺取樣
E.無(wú)法進(jìn)行檢查
4.單項(xiàng)選擇題以下哪種病可通過(guò)核型分析確診（）
A.Klinefelrer綜合征
B.DMD
C.脊柱裂
D.哮喘
E.以上都不是
5.單項(xiàng)選擇題正常女性間期核中可以檢測(cè)到（）
A.一個(gè)巴氏小體
B.兩個(gè)X小體
C.Y小體
D.兩個(gè)Y小體
E.以上都不是
最新試題
母親年齡過(guò)大，哪種疾病的發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)明顯增高？（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
基因突變只引起原有堿基性質(zhì)的改變，而不涉及堿基數(shù)目增減的是（）
題型：多項(xiàng)選擇題
GUPT缺乏會(huì)導(dǎo)致（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
神經(jīng)管缺損中的最常見(jiàn)類(lèi)型是（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
多基因遺傳性狀變異的分布曲線(xiàn)（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
染色體總數(shù)沒(méi)發(fā)生改變的是（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
多囊腎、皮膚松垂癥屬于出生缺陷，發(fā)生此種情況的原因之一是（）。
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
Hb Barts水腫胎兒綜合征患者的基因型為（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
對(duì)新生兒展開(kāi)先天性甲狀腺功能低下、苯丙酮尿癥的篩查診斷和治療工作屬于出生缺陷干預(yù)的基本策略中的（）預(yù)防。
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
下列遺傳病中治療效果較好的是（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題