A.醫(yī)院藥房管理
B.藥品企業(yè)管理
C.藥物市場研究
D.醫(yī)藥儲備管理
E.社會藥房管理
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A.中藥材質(zhì)量研究
B.無污染藥材研究
C.中藥材生物技術(shù)研究
D.擴大中藥材應(yīng)用部位研究
E.海洋藥用資源研究
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A.主動出擊,加快創(chuàng)新
B.研究專利,藥方改造
C.老藥沿用,老藥新用
D.等待時期,仿制投產(chǎn)
E.購置專利,進口藥品
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B.研究專利,藥方改造
C.老藥沿用,老藥新用
D.等待時期,仿制投產(chǎn)
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A.升丹、煉汞方法
B.升華、蒸餾方法
C.“輕粉”制法
D.輕粉、紅升丹、白降丹
E.生物發(fā)酵法
最新試題
有權(quán)制定有關(guān)藥品監(jiān)督管理的規(guī)章的機構(gòu)是()
制定、修訂《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》是()
毒性藥品處方箋保存()
根據(jù)規(guī)定,必須使用國家規(guī)定專有標識的藥品是()
以下必須經(jīng)SFDA批準才能使用的是()
我國頒布制定得第一部《中華人民共和國藥品管理法》是在()
國家基本醫(yī)療保險目錄來源于()
屬于國家食品藥品監(jiān)督管理局管轄的產(chǎn)品是()
國家藥品監(jiān)督管理局部署下,參與制定、修訂《藥品臨床試驗管理規(guī)范》是()
《藥品管理法》禁止生產(chǎn)、銷售的按劣藥論處的藥品是指()