判斷題藥品GMP認(rèn)證制度是國家對藥品生產(chǎn)企業(yè)監(jiān)督檢驗(yàn)的一種手段，也是保證藥品質(zhì)量的一種科學(xué)、先進(jìn)的管理方法。
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制定、修訂《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》是（）
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《藥品管理法》禁止生產(chǎn)、銷售的按劣藥論處的藥品是指（）
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屬于我國技術(shù)監(jiān)督部門的是（）
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下列哪些不需國家藥品監(jiān)督管理局的審查批準(zhǔn)？（）
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屬于國家食品藥品監(jiān)督管理局管轄的產(chǎn)品是（）
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制定現(xiàn)行版藥典增補(bǔ)本是（）
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組織地方藥品標(biāo)準(zhǔn)再評價(jià)，并整理上升為國家藥品標(biāo)準(zhǔn)是（）
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藥師具有（）
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國家基本醫(yī)療保險(xiǎn)目錄來源于（）
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國家藥品監(jiān)督管理局部署下，參與制定、修訂《藥品臨床試驗(yàn)管理規(guī)范》是（）
題型：單項(xiàng)選擇題