藥品生產(chǎn)企業(yè)主管藥品生產(chǎn)管理的負(fù)責(zé)人（）

國家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一部署下，參與制定、修訂《中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》是（）

制定、修訂《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》是（）

國家基本醫(yī)療保險(xiǎn)目錄來源于（）

根據(jù)新藥管理要求研究處方和生產(chǎn)工藝是（）

在國家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一部署下，參與制定、修訂《藥品臨床試驗(yàn)管理規(guī)范》（GCP）是（）的主要職責(zé)。

毒性藥品處方箋保存（）

藥師具有（）

《藥品管理法》禁止生產(chǎn)、銷售的按劣藥論處的藥品是指（）

組織地方藥品標(biāo)準(zhǔn)再評價(jià)，并整理上升為國家藥品標(biāo)準(zhǔn)是（）