判斷題SFDA直接對(duì)藥品生產(chǎn)企業(yè)進(jìn)行監(jiān)督檢查，并對(duì)?。ㄊ称罚┧幤繁O(jiān)督管理部門的監(jiān)督檢查工作及認(rèn)證通過的生產(chǎn)企業(yè)GMP的實(shí)施及認(rèn)證情況進(jìn)行監(jiān)督和抽查。
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
最新試題
藥品生產(chǎn)企業(yè)主管藥品生產(chǎn)管理的負(fù)責(zé)人（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
以下必須經(jīng)SFDA批準(zhǔn)才能使用的是（）
題型：多項(xiàng)選擇題
《藥品管理法》禁止生產(chǎn)、銷售的按劣藥論處的藥品是指（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
屬于國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局管轄的產(chǎn)品是（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
組織地方藥品標(biāo)準(zhǔn)再評(píng)價(jià)，并整理上升為國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)是（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
屬于我國(guó)技術(shù)監(jiān)督部門的是（）
題型：多項(xiàng)選擇題
制定現(xiàn)行版藥典增補(bǔ)本是（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
根據(jù)新藥管理要求研究處方和生產(chǎn)工藝是（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
制定、修訂《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》是（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
國(guó)家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一部署下，參與制定、修訂《中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》是（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題