在國家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一部署下，參與制定、修訂《藥品臨床試驗管理規(guī)范》（GCP）是（）的主要職責。

下列屬于國家食品藥品監(jiān)督管理局監(jiān)管范圍內(nèi)的產(chǎn)品是（）

GMP適用于原料藥生產(chǎn)的（）

《藥品管理法》禁止生產(chǎn)、銷售的按劣藥論處的藥品是指（）

根據(jù)規(guī)定，必須使用國家規(guī)定專有標識的藥品是（）

國家食品藥品監(jiān)督管理部門負責審批（）

現(xiàn)代藥學教育始于（）

組織地方藥品標準再評價，并整理上升為國家藥品標準是（）

根據(jù)新藥管理要求研究處方和生產(chǎn)工藝是（）

屬于國家食品藥品監(jiān)督管理局管轄的產(chǎn)品是（）