A.從事生產(chǎn)流通經(jīng)濟(jì)活動的企業(yè)
B.從事生產(chǎn)流通經(jīng)濟(jì)活動的法人單位
C.經(jīng)營藥品的專營或兼營企業(yè)
D.經(jīng)營中藥的專營企業(yè)
E.經(jīng)營西藥的專營企業(yè)
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.在質(zhì)量方面計劃和管理的活動
B.在質(zhì)量方面實施規(guī)范或控制計劃的活動
C.在質(zhì)量方面指揮和控制組織的協(xié)調(diào)活動
D.在質(zhì)量方面按判斷標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行監(jiān)督和評價的管理活動
A.藥品生產(chǎn)中的質(zhì)量為核心的行為規(guī)范
B.藥品流通中的質(zhì)量為核心的行為規(guī)范
C.藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)為核心的行為規(guī)范
D.藥品經(jīng)濟(jì)標(biāo)準(zhǔn)為核心的行為規(guī)范
E.藥品行政管理為核心的行為規(guī)范
A.商業(yè)方面
B.技術(shù)方面
C.能力方面
D.理論知識方面
E.合理用藥方面
A.學(xué)術(shù)性、公益性、專業(yè)性
B.學(xué)術(shù)性、公益性、非營利性
C.公益性、全國性、專業(yè)性
D.全國性、專業(yè)性、非營利性
E.全國性、專業(yè)性、學(xué)術(shù)性
A.5個
B.8個
C.10個
D.15個
E.20個
最新試題
國家藥品監(jiān)督管理局部署下,參與制定、修訂《藥品臨床試驗管理規(guī)范》是()
屬于我國技術(shù)監(jiān)督部門的是()
根據(jù)我國現(xiàn)行職稱政策,中、西藥師被評定“主任藥師”屬于()
藥師具有()
國家基本醫(yī)療保險目錄來源于()
以下對于二級保護(hù)野生藥材物種表述正確的是()
藥品與其他商品不同之處在于()
確定藥品的物理化學(xué)性質(zhì)及劑型,研制新藥的任務(wù)是()
GMP適用于原料藥生產(chǎn)的()
根據(jù)我國現(xiàn)行職稱政策,中、西藥師被評定“副主任藥師”屬于()