A.政企管理統(tǒng)一
B.經(jīng)濟運行調(diào)控與藥品監(jiān)督統(tǒng)一
C.行政執(zhí)法監(jiān)督統(tǒng)一
D.技術(shù)監(jiān)督集中統(tǒng)一
E.藥品,食品審評審批統(tǒng)一
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A.發(fā)展現(xiàn)代藥和傳統(tǒng)藥
B.發(fā)展藥品生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)
C.保護野生藥材資源
D.鼓勵培育中藥材
E.發(fā)展醫(yī)院藥房組織
A.發(fā)展為主題
B.結(jié)構(gòu)調(diào)整為主線
C.企業(yè)為主線
D.科技進步為支撐
E.化學(xué)藥發(fā)展為切人點
A.在實驗室研制中的
B.已上市的藥品改變劑型的
C.已上市的藥品改變給藥途徑的
D.已批準(zhǔn)臨床研究的
E.已批準(zhǔn)進口藥品分包裝的
A.藥品的調(diào)配與分發(fā)管理
B.國家對醫(yī)藥企業(yè)的管理
C.企業(yè)自身的科學(xué)管理
D.衛(wèi)生保健系統(tǒng)的管理
E.制定藥品分類管理制度
A.療效不確切的藥品
B.外國制藥企業(yè)專利藥品
C.不良反應(yīng)大的藥品
D.銷售價格高的藥品
E.其他原因危害人體健康的藥品
最新試題
根據(jù)我國現(xiàn)行職稱政策,中、西藥師被評定“主任藥師”屬于()
制定、修訂《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》是()
根據(jù)新藥管理要求研究處方和生產(chǎn)工藝是()
《藥品管理法》禁止生產(chǎn)、銷售的按劣藥論處的藥品是指()
以下必須經(jīng)SFDA批準(zhǔn)才能使用的是()
制定現(xiàn)行版藥典增補本是()
在我國現(xiàn)代藥物是指()
屬于國家食品藥品監(jiān)督管理局管轄的產(chǎn)品是()
根據(jù)我國現(xiàn)行職稱政策,中、西藥師被評定“副主任藥師”屬于()
藥品與其他商品不同之處在于()