A.國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)是國(guó)家對(duì)藥品質(zhì)量要求和檢驗(yàn)方法所做的技術(shù)規(guī)定，是藥品生產(chǎn)、供應(yīng)、使用、檢驗(yàn)和管理共同遵循的法定依據(jù)
B.國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)包括國(guó)家藥監(jiān)部門(mén)頒布的《中華人民共和國(guó)藥典》（ChP）和藥品標(biāo)準(zhǔn)，以及經(jīng)國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn)的藥品注冊(cè)標(biāo)準(zhǔn)
C.國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)的內(nèi)容一般包含藥品質(zhì)量指標(biāo)、生產(chǎn)工藝和檢驗(yàn)方法等相關(guān)的技術(shù)指導(dǎo)原則和規(guī)范
D.《中國(guó)藥典》于1953年編纂出版第一版，2015版是第十一版
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A.醫(yī)療機(jī)構(gòu)名稱(chēng)、地址
B.醫(yī)療機(jī)構(gòu)法人代表（負(fù)責(zé)人）
C.醫(yī)療管理部門(mén)負(fù)責(zé)人、藥學(xué)部門(mén)負(fù)責(zé)人
D.采購(gòu)人員
A.蛋白同化制劑品種
B.麻醉藥品品種
C.刺激劑（含精神藥品）品種
D.藥品類(lèi)易制毒化學(xué)品品種和醫(yī)療用毒性藥品品種
A.醫(yī)療機(jī)構(gòu)供應(yīng)和調(diào)配毒性藥品，須憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師簽名的正式處方
B.具有毒性藥品經(jīng)營(yíng)資格的零售藥店，供應(yīng)和調(diào)配毒性藥品時(shí)，須憑蓋有執(zhí)業(yè)醫(yī)師所在的醫(yī)療機(jī)構(gòu)公章的正式處方
C.每次處方劑量不得超過(guò)三日極量，處方一次有效，取藥后處方保存二年備查
D.對(duì)處方未注明“生用”的毒性中藥，應(yīng)當(dāng)付炮制品
A.有保證麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品安全儲(chǔ)存的設(shè)施和管理制度
B.有與使用麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品相關(guān)的診療科目
C.具有經(jīng)過(guò)麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品培訓(xùn)的、專(zhuān)職從事麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品管理的醫(yī)學(xué)專(zhuān)業(yè)技術(shù)人員
D.有獲得麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師
A.必須憑蓋有鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院以上醫(yī)療機(jī)構(gòu)公章的醫(yī)生處方配方使用
B.嚴(yán)禁單味零售
C.不準(zhǔn)生用
D.處方保存5年備查
最新試題
關(guān)于抗菌藥物的監(jiān)督管理，下列說(shuō)法正確的是（）
某患者患有癌癥，近日因癌癥導(dǎo)致身體疼痛難忍，遂去醫(yī)院進(jìn)行診治。醫(yī)院為其開(kāi)具美沙酮片，該處方不得超過(guò)（）
關(guān)于零售藥店，以下說(shuō)法正確的是（）
從事疫苗生產(chǎn)活動(dòng)，除已具備的藥品生產(chǎn)基礎(chǔ)條件外，還應(yīng)具備的條件不包括（）。
必須配備執(zhí)業(yè)藥師或藥師以上藥學(xué)人員的是（）
關(guān)于非處方藥遴選原則中的“應(yīng)用安全”，說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）
根據(jù)《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》，零售藥店的處方審核員應(yīng)當(dāng)具備的條件是（）
根據(jù)《關(guān)于改革完善短缺藥品供應(yīng)保障機(jī)制的實(shí)施意見(jiàn)》，采取有效措施，需解決好供應(yīng)問(wèn)題的藥品不包括（）。
開(kāi)辦藥品批發(fā)企業(yè)必須具備執(zhí)業(yè)藥師資格和3年以上藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理工作經(jīng)歷，能獨(dú)立解決經(jīng)營(yíng)過(guò)程中的質(zhì)量問(wèn)題的是（）
電子處方是否有處方醫(yī)師的電子簽名屬于處方審核的（）