A.有保證麻醉藥品和第一類精神藥品安全儲存的設(shè)施和管理制度
B.有與使用麻醉藥品和第一類精神藥品相關(guān)的診療科目
C.具有經(jīng)過麻醉藥品和第一類精神藥品培訓(xùn)的、專職從事麻醉藥品和第一類精神藥品管理的醫(yī)學(xué)專業(yè)技術(shù)人員
D.有獲得麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師
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A.必須憑蓋有鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院以上醫(yī)療機(jī)構(gòu)公章的醫(yī)生處方配方使用
B.嚴(yán)禁單味零售
C.不準(zhǔn)生用
D.處方保存5年備查
A.申請專利的中藥品種
B.列入國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的品種
C.對特定疾病有特殊療效的
D.從天然藥物中提取的有效物質(zhì)及特殊制劑
A.嚴(yán)禁未經(jīng)批準(zhǔn)以任何名義或方式經(jīng)營中藥飲片、中成藥和其他藥品
B.嚴(yán)禁銷售國家規(guī)定的27種毒性藥材,嚴(yán)禁非法銷售國家規(guī)定的42種瀕危藥材
C.可以從事飲片分包裝、改換標(biāo)簽等活動,可以從中藥材市場采購中藥飲片
D.中藥材市場經(jīng)營者應(yīng)完善購進(jìn)記錄、驗收、儲存、運(yùn)輸、調(diào)劑、臨方炮制等過程的管理制度和措施
A.中藥包括中藥材、中藥飲片、中成藥
B.國家對集中規(guī)模化栽培養(yǎng)殖,質(zhì)量可以控制并符合國家藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定條件的中藥材品種,實行批準(zhǔn)文號管理
C.《中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》(GAP)是中藥材生產(chǎn)和質(zhì)量管理的基本準(zhǔn)則,適用于中藥材生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)中藥材(含植物、動物藥)的全過程
D.GAP認(rèn)證是強(qiáng)制性的,對生產(chǎn)的產(chǎn)品發(fā)放批準(zhǔn)文號
A.從城鄉(xiāng)集市貿(mào)易市場采購中藥材
B.采購醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑
C.向無《藥品經(jīng)營許可證》的單位和個人采購
D.向藥品經(jīng)營者采購超范圍經(jīng)營的藥品
最新試題
趙某取得《執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)資格證書》,申請注冊,所在地注冊管理機(jī)構(gòu)受理該行政許可的行為,不符合規(guī)定的是()。
電子處方是否有處方醫(yī)師的電子簽名屬于處方審核的()
調(diào)劑過程正確的順序為()
應(yīng)當(dāng)參照藥敏試驗結(jié)果用藥的情形是()
關(guān)于非處方藥遴選原則中的“應(yīng)用安全”,說法錯誤的是()
醫(yī)療機(jī)構(gòu)采購?fù)煌ㄓ妹Q藥品的品種,注射劑型的數(shù)量()
根據(jù)《關(guān)于深化審評審批制度改革鼓勵藥品醫(yī)療器械創(chuàng)新的意見》,以下關(guān)于臨床試驗管理的說法,錯誤的是()。
關(guān)于零售企業(yè)人員資質(zhì)的要求,下列說法正確的是()
企業(yè)法定代表人應(yīng)具備的資質(zhì)是()
中藥飲片驗收人員應(yīng)具備的資質(zhì)是()