單項選擇題按藥品GMP進(jìn)行生產(chǎn)，并按規(guī)定保存所有受托生產(chǎn)文件和記錄的是（）

A.藥品委托生產(chǎn)的委托方
B.藥品委托生產(chǎn)的受托方
C.藥品委托生產(chǎn)批件
D.年檢情況


你可能感興趣的試題

1.單項選擇題負(fù)責(zé)委托生產(chǎn)藥品的質(zhì)量的是（）

A.藥品委托生產(chǎn)的委托方
B.藥品委托生產(chǎn)的受托方
C.藥品委托生產(chǎn)批件
D.年檢情況

2.單項選擇題負(fù)責(zé)藥品委托生產(chǎn)的審批和監(jiān)督管理的部門是（）

A.國家食品藥品監(jiān)督管理總局
B.各省級藥品監(jiān)督管理部門
C.縣級藥品監(jiān)督管理部門
D.衛(wèi)生計生部門

3.單項選擇題負(fù)責(zé)對全國藥品委托生產(chǎn)審批和監(jiān)督管理進(jìn)行指導(dǎo)和監(jiān)督檢査的部門是（）

A.國家食品藥品監(jiān)督管理總局
B.各省級藥品監(jiān)督管理部門
C.縣級藥品監(jiān)督管理部門
D.衛(wèi)生計生部門

4.單項選擇題主管全國藥品注冊工作，負(fù)責(zé)藥物臨床試驗、藥品生產(chǎn)和進(jìn)口進(jìn)行審批的是（）

A.國家藥品監(jiān)督管理部門
B.省級藥品監(jiān)督管理部門
C.藥品檢驗機(jī)構(gòu)
D.衛(wèi)計委

5.單項選擇題負(fù)責(zé)對注冊藥品進(jìn)行質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)復(fù)核的是（）

A.國家藥品監(jiān)督管理部門
B.省級藥品監(jiān)督管理部門
C.藥品檢驗機(jī)構(gòu)
D.衛(wèi)計委