單項選擇題負(fù)責(zé)對全國藥品委托生產(chǎn)審批和監(jiān)督管理進(jìn)行指導(dǎo)和監(jiān)督檢査的部門是（）

A.國家食品藥品監(jiān)督管理總局
B.各省級藥品監(jiān)督管理部門
C.縣級藥品監(jiān)督管理部門
D.衛(wèi)生計生部門


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1.單項選擇題主管全國藥品注冊工作，負(fù)責(zé)藥物臨床試驗、藥品生產(chǎn)和進(jìn)口進(jìn)行審批的是（）

A.國家藥品監(jiān)督管理部門
B.省級藥品監(jiān)督管理部門
C.藥品檢驗機(jī)構(gòu)
D.衛(wèi)計委

2.單項選擇題負(fù)責(zé)對注冊藥品進(jìn)行質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)復(fù)核的是（）

A.國家藥品監(jiān)督管理部門
B.省級藥品監(jiān)督管理部門
C.藥品檢驗機(jī)構(gòu)
D.衛(wèi)計委

3.單項選擇題對藥品注冊申報資料的完整性、規(guī)范性和真實(shí)性進(jìn)行審查，并對試驗現(xiàn)場進(jìn)行核查的是（）

A.國家藥品監(jiān)督管理部門
B.省級藥品監(jiān)督管理部門
C.藥品檢驗機(jī)構(gòu)
D.衛(wèi)計委

4.單項選擇題初步評價藥物對目標(biāo)適應(yīng)癥患者的治療作用和安全性的階段是（）

A.臨床前研究階段
B.Ⅰ期臨床實(shí)驗
C.Ⅱ期臨床實(shí)驗
D.生產(chǎn)和上市后研究

5.單項選擇題初步的臨床藥理學(xué)及人體安全性評價試驗屬于哪個階段（）

A.臨床前研究階段
B.Ⅰ期臨床實(shí)驗
C.Ⅱ期臨床實(shí)驗
D.生產(chǎn)和上市后研究