根據(jù)《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》，零售藥店的處方審核員應(yīng)當具備的條件是（）

醫(yī)療機構(gòu)采購?fù)煌ㄓ妹Q藥品的品種，注射劑型的數(shù)量（）

應(yīng)當參照藥敏試驗結(jié)果用藥的情形是（）

“一品兩規(guī)”正確的解釋為（）

A省甲醫(yī)療機構(gòu)臨床急需藥品X，但該藥品在市場上未有供應(yīng)，其欲想調(diào)劑使用本*省乙醫(yī)療機構(gòu)制劑X，需要經(jīng)哪一部門同意（）

國家醫(yī)療保障基本制度中，用于幫助困難群眾獲得基本醫(yī)療保險服務(wù)并減輕其醫(yī)療費用負擔的制度為（）。

電子處方是否有處方醫(yī)師的電子簽名屬于處方審核的（）

關(guān)于處方調(diào)劑，下列說法錯誤的是（）

中藥飲片驗收人員應(yīng)具備的資質(zhì)是（）

根據(jù)《關(guān)于改革完善短缺藥品供應(yīng)保障機制的實施意見》，采取有效措施，需解決好供應(yīng)問題的藥品不包括（）。