A.醫(yī)療機(jī)構(gòu)購(gòu)進(jìn)藥品必須有真實(shí)、完整的藥品購(gòu)進(jìn)記錄
B.醫(yī)療機(jī)構(gòu)向患者提供藥品應(yīng)當(dāng)與診療范圍相適當(dāng)
C.計(jì)劃生育技術(shù)服務(wù)機(jī)構(gòu)可向患者提供與其經(jīng)批準(zhǔn)的服務(wù)范圍相一致的藥品
D.個(gè)人設(shè)置的門(mén)診部等醫(yī)療機(jī)構(gòu)中常用藥品的范圍和品種僅由所在地的省級(jí)衛(wèi)生行政部門(mén)規(guī)定
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A.A省藥品監(jiān)督管理部門(mén)
B.A省衛(wèi)生行政部門(mén)
C.B醫(yī)院
D.C藥品生產(chǎn)企業(yè)
A.地方藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定炮制
B.行業(yè)藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)范炮制
C.國(guó)家中醫(yī)藥管理局制定的炮制規(guī)范炮制
D.省級(jí)人民政府藥品監(jiān)督管理部門(mén)制定的炮制規(guī)范炮制
A.負(fù)責(zé)藥品儲(chǔ)備管理
B.制定醫(yī)藥行業(yè)發(fā)展規(guī)劃
C.對(duì)生產(chǎn)、流通、消費(fèi)環(huán)節(jié)的食品安全和藥品的安全性、有效性實(shí)施統(tǒng)一監(jiān)督管理
D.負(fù)責(zé)統(tǒng)籌擬定醫(yī)療保險(xiǎn)政策、規(guī)劃和標(biāo)準(zhǔn)
A.規(guī)范藥品生產(chǎn)流通
B.完善藥品儲(chǔ)備制度
C.支持特殊管理藥品、急救用藥生產(chǎn)
D.國(guó)家基本藥物制度是藥品供應(yīng)保障體系的基礎(chǔ)
A.新藥監(jiān)測(cè)期以外的生物制品
B.首次獲準(zhǔn)進(jìn)口5年以上的進(jìn)口藥品
C.新藥監(jiān)測(cè)期以外的化學(xué)藥品
D.首次獲準(zhǔn)進(jìn)口5年以?xún)?nèi)的進(jìn)口藥品
最新試題
關(guān)于零售藥店，以下說(shuō)法正確的是（）
A省甲醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床急需藥品X，但該藥品在市場(chǎng)上未有供應(yīng)，其欲想調(diào)劑使用B省乙醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑X，需要經(jīng)哪一部門(mén)同意（）
中藥飲片驗(yàn)收人員應(yīng)具備的資質(zhì)是（）
調(diào)劑過(guò)程正確的順序?yàn)椋ǎ?/p>
關(guān)于“雙跨”藥品的廣告管理，下列說(shuō)法正確的是（）
調(diào)劑過(guò)程中由藥劑人員完成的技術(shù)環(huán)節(jié)，正確的有（）
開(kāi)辦藥品批發(fā)企業(yè)必須具備執(zhí)業(yè)藥師資格和3年以上藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理工作經(jīng)歷，能獨(dú)立解決經(jīng)營(yíng)過(guò)程中的質(zhì)量問(wèn)題的是（）
零售藥店中藥飲片調(diào)劑人員應(yīng)具備的條件是（）
關(guān)于非處方藥遴選原則中的“應(yīng)用安全”，說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）
關(guān)于抗菌藥物的監(jiān)督管理，下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）