A.負責藥品儲備管理
B.制定醫(yī)藥行業(yè)發(fā)展規(guī)劃
C.對生產(chǎn)、流通、消費環(huán)節(jié)的食品安全和藥品的安全性、有效性實施統(tǒng)一監(jiān)督管理
D.負責統(tǒng)籌擬定醫(yī)療保險政策、規(guī)劃和標準
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A.規(guī)范藥品生產(chǎn)流通
B.完善藥品儲備制度
C.支持特殊管理藥品、急救用藥生產(chǎn)
D.國家基本藥物制度是藥品供應保障體系的基礎(chǔ)
A.新藥監(jiān)測期以外的生物制品
B.首次獲準進口5年以上的進口藥品
C.新藥監(jiān)測期以外的化學藥品
D.首次獲準進口5年以內(nèi)的進口藥品
A.鹿茸
B.蟾酥
C.秦艽
D.龍膽
A.將單位劑量麻黃堿類藥物含量大于30mg(含30mg)的含麻黃堿類復方制劑,列入處方藥管理
B.藥品零售企業(yè)銷售含麻黃堿類復方制劑,應當査驗購買者的身份證,并對其姓名和身份證號碼予以登記
C.含麻黃堿類復方制劑每個最小包裝規(guī)格麻黃堿類藥物含量口服固體制劑不得超過720mg
D.藥品零售企業(yè)銷售含麻黃堿類復方制劑,除處方藥按處方劑量銷售外,一次銷售不得超過2個最小包裝
A.存放于標志明顯的專用場所,并有效隔離,不得銷售
B.懷疑為假藥的,及時退回藥品生產(chǎn)企業(yè),由生產(chǎn)企業(yè)進行質(zhì)量審核
C.屬于特殊管理的藥品,按照國家有關(guān)規(guī)定處理
D.不合格藥品的處理過程應當有完整的手續(xù)和記錄
最新試題
電子處方是否有處方醫(yī)師的電子簽名屬于處方審核的()
關(guān)于抗菌藥物的監(jiān)督管理,下列說法錯誤的是()
必須配備執(zhí)業(yè)藥師或藥師以上藥學人員的是()
A省甲醫(yī)療機構(gòu)臨床急需藥品X,但該藥品在市場上未有供應,其欲想調(diào)劑使用B省乙醫(yī)療機構(gòu)制劑X,需要經(jīng)哪一部門同意()
醫(yī)療機構(gòu)應當取消醫(yī)師處方權(quán)的情形有()
根據(jù)《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》,零售藥店的處方審核員應當具備的條件是()
關(guān)于非處方藥遴選原則中的“應用安全”,說法錯誤的是()
應當參照藥敏試驗結(jié)果用藥的情形是()
開辦藥品批發(fā)企業(yè)必須具備執(zhí)業(yè)藥師資格和3年以上藥品經(jīng)營質(zhì)量管理工作經(jīng)歷,能獨立解決經(jīng)營過程中的質(zhì)量問題的是()
調(diào)劑過程正確的順序為()