單項(xiàng)選擇題我國(guó)藥品不良反應(yīng)報(bào)告范圍中,需要報(bào)告所有不良反應(yīng)的是()

A.新藥監(jiān)測(cè)期以外的生物制品
B.首次獲準(zhǔn)進(jìn)口5年以上的進(jìn)口藥品
C.新藥監(jiān)測(cè)期以外的化學(xué)藥品
D.首次獲準(zhǔn)進(jìn)口5年以內(nèi)的進(jìn)口藥品


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1.單項(xiàng)選擇題屬于國(guó)家三級(jí)保護(hù)野生藥材物種的藥材是()

A.鹿茸
B.蟾酥
C.秦艽
D.龍膽

2.單項(xiàng)選擇題下列關(guān)于麻黃堿類復(fù)方制劑的銷售管理的新規(guī)定說(shuō)法不正確的是()

A.將單位劑量麻黃堿類藥物含量大于30mg(含30mg)的含麻黃堿類復(fù)方制劑,列入處方藥管理
B.藥品零售企業(yè)銷售含麻黃堿類復(fù)方制劑,應(yīng)當(dāng)査驗(yàn)購(gòu)買者的身份證,并對(duì)其姓名和身份證號(hào)碼予以登記
C.含麻黃堿類復(fù)方制劑每個(gè)最小包裝規(guī)格麻黃堿類藥物含量口服固體制劑不得超過(guò)720mg
D.藥品零售企業(yè)銷售含麻黃堿類復(fù)方制劑,除處方藥按處方劑量銷售外,一次銷售不得超過(guò)2個(gè)最小包裝

3.單項(xiàng)選擇題根據(jù)《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》,對(duì)存在質(zhì)量問(wèn)題的藥品應(yīng)當(dāng)采取的措施,不正確的是()

A.存放于標(biāo)志明顯的專用場(chǎng)所,并有效隔離,不得銷售
B.懷疑為假藥的,及時(shí)退回藥品生產(chǎn)企業(yè),由生產(chǎn)企業(yè)進(jìn)行質(zhì)量審核
C.屬于特殊管理的藥品,按照國(guó)家有關(guān)規(guī)定處理
D.不合格藥品的處理過(guò)程應(yīng)當(dāng)有完整的手續(xù)和記錄

4.單項(xiàng)選擇題建立國(guó)家基本藥物制度可以實(shí)施的措施不包括()

A.對(duì)基本藥物實(shí)施公開招標(biāo)采購(gòu),統(tǒng)一配送
B.基層醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)全部配備和使用國(guó)家基本藥物
C.基本藥物全部納入基本醫(yī)療保障藥品報(bào)銷目錄
D.基本藥物報(bào)銷比例要明顯高于非基本藥物報(bào)銷比例

5.單項(xiàng)選擇題甲類與乙類非處方藥專有標(biāo)識(shí)分別為()

A.黃色、綠色
B.紅色、綠色
C.綠色、紅色
D.綠色、黃色

最新試題

非處方藥的有效性的特點(diǎn)是()

題型:多項(xiàng)選擇題

“一品兩規(guī)”正確的解釋為()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

應(yīng)當(dāng)參照藥敏試驗(yàn)結(jié)果用藥的情形是()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

國(guó)家醫(yī)療保障基本制度中,用于幫助困難群眾獲得基本醫(yī)療保險(xiǎn)服務(wù)并減輕其醫(yī)療費(fèi)用負(fù)擔(dān)的制度為()。

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

開辦藥品批發(fā)企業(yè)必須具備執(zhí)業(yè)藥師資格和3年以上藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理工作經(jīng)歷,能獨(dú)立解決經(jīng)營(yíng)過(guò)程中的質(zhì)量問(wèn)題的是()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

關(guān)于零售企業(yè)人員資質(zhì)的要求,下列說(shuō)法正確的是()

題型:多項(xiàng)選擇題

醫(yī)療機(jī)構(gòu)采購(gòu)?fù)煌ㄓ妹Q藥品的品種,注射劑型的數(shù)量()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

關(guān)于抗菌藥物的監(jiān)督管理,下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

某患者患有癌癥,近日因癌癥導(dǎo)致身體疼痛難忍,遂去醫(yī)院進(jìn)行診治。醫(yī)院為其開具美沙酮片,該處方不得超過(guò)()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

根據(jù)《關(guān)于深化審評(píng)審批制度改革鼓勵(lì)藥品醫(yī)療器械創(chuàng)新的意見(jiàn)》,以下關(guān)于臨床試驗(yàn)管理的說(shuō)法,錯(cuò)誤的是()。

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題