單項(xiàng)選擇題關(guān)于氨氯地平的敘述哪項(xiàng)是錯(cuò)誤的()

A.降壓作用起效慢,持續(xù)時(shí)間長
B.對心率房室結(jié)傳導(dǎo)、心肌收縮力無明顯的影響
C.對血管選擇性高
D.屬苯烷胺類鈣拮抗藥
E.能減輕或逆轉(zhuǎn)心室肥厚


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1.單項(xiàng)選擇題關(guān)于普萘洛爾降壓機(jī)制敘述錯(cuò)誤的是()

A.阻斷心臟的β1受體,減少心排出量
B.阻斷腎小球旁器的β1受體,抑制腎素分泌
C.阻斷突觸前膜β2受體,取消正反饋減少去甲腎上腺素的釋放
D.抑制血管緊張素轉(zhuǎn)化酶,減少腎素釋放
E.阻斷中樞的β受體,減少外周交感神經(jīng)釋放去甲腎上腺素

2.單項(xiàng)選擇題下列哪項(xiàng)不屬于血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制劑的不良反應(yīng)()

A.紅斑狼瘡樣綜合征
B.低血壓
C.刺激性干咳
D.高血鉀
E.胎兒發(fā)育不全

3.單項(xiàng)選擇題血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制劑的降壓特點(diǎn)不包括下列哪項(xiàng)()

A.適用于各型高血壓
B.降壓時(shí)使心率加快
C.長期應(yīng)用不易引起電解質(zhì)和脂質(zhì)代謝障礙
D.可防止和逆轉(zhuǎn)高血壓患者血管壁增厚和心肌肥厚
E.改善患者的生活質(zhì)量,降低死亡率

4.單項(xiàng)選擇題卡托普利的降壓機(jī)制不包括()

A.抑制整體的RAAS的血管緊張素II的合成
B.抑制局部RAAS減少血管緊張素II的合成
C.促進(jìn)組胺的釋放
D.減少緩激肽的降解
E.促進(jìn)前列腺素的合成

5.單項(xiàng)選擇題關(guān)于利尿藥的降壓機(jī)制下列哪項(xiàng)是不正確的()

A.排鈉利尿,降低血容量
B.血管壁細(xì)胞內(nèi)鈉減少,鈉鈣交換減少,細(xì)胞內(nèi)鈣減少,使血管平滑肌松弛
C.降低血管平滑肌對縮血管物質(zhì)的敏感性
D.誘導(dǎo)動(dòng)脈壁產(chǎn)生擴(kuò)血管物質(zhì)
E.降低腎素活性

最新試題

增強(qiáng)作用是指兩藥合用時(shí)的作用大于單藥使用時(shí)的作用之和,或一種藥物雖無某種生物效應(yīng),卻可增強(qiáng)另一種藥物的作用。屬于增強(qiáng)作用的藥物相互作用有()。

題型:多項(xiàng)選擇題

哌啶類H1受體拮抗藥中,有些因心臟不良反應(yīng)撤出市場但其活性代謝產(chǎn)物卻具有比原形藥物更強(qiáng)的抗組胺作用和更低的心臟毒性。這些活性代謝產(chǎn)物有()。

題型:多項(xiàng)選擇題

根據(jù)上述內(nèi)容判斷,該患者每日給藥2次的主要原因是()。

題型:單項(xiàng)選擇題

作用于絡(luò)氨酸激酶受體,產(chǎn)生藥理作用的藥物是()。

題型:單項(xiàng)選擇題

需要采用包衣制備工藝的藥物劑型是()。

題型:單項(xiàng)選擇題

含有手性中心的藥物稱為手性藥物。手性藥物的一對對映異構(gòu)體的藥理活性可呈現(xiàn)多種差異。兩個(gè)對映異構(gòu)體中只有一個(gè)有藥理活性,另一個(gè)沒有活性的藥藥物是()。

題型:單項(xiàng)選擇題

微囊是將圖態(tài)或液態(tài)藥物包裹在高分子材料中形成的微小囊狀物,藥物經(jīng)微竟化后具備的特點(diǎn)有()。

題型:多項(xiàng)選擇題

不需要水即能迅速崩解或溶解。適用于精神分裂癥急性發(fā)作患者的利培酮?jiǎng)┬褪牵ǎ?/p>

題型:單項(xiàng)選擇題

針對該患者高燒、咳嗽、咳痰癥狀,對癥治療的藥物是()。

題型:單項(xiàng)選擇題

粒徑小、易分散、起效快的藥物劑型是()。

題型:單項(xiàng)選擇題