A.抑制整體的RAAS的血管緊張素II的合成
B.抑制局部RAAS減少血管緊張素II的合成
C.促進(jìn)組胺的釋放
D.減少緩激肽的降解
E.促進(jìn)前列腺素的合成
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A.排鈉利尿，降低血容量
B.血管壁細(xì)胞內(nèi)鈉減少，鈉鈣交換減少，細(xì)胞內(nèi)鈣減少，使血管平滑肌松弛
C.降低血管平滑肌對縮血管物質(zhì)的敏感性
D.誘導(dǎo)動(dòng)脈壁產(chǎn)生擴(kuò)血管物質(zhì)
E.降低腎素活性
A.丙吡胺
B.維拉帕米
C.美西律
D.妥卡尼
E.苯妥英鈉
A.丙吡胺可致口干、便秘及尿潴留
B.普魯卡因胺可引起藥熱，粒細(xì)胞減少
C.利多卡因可引起紅斑性狼瘡樣綜合征
D.普羅帕酮可減弱心肌收縮力，誘發(fā)急性左心衰竭，或心源
E.胺碘酮可引起間質(zhì)性肺炎、肺泡纖維化
A.胺碘酮
B.維拉帕米
C.普萘洛爾
D.利多卡因
E.普魯卡因胺
A.奎尼丁
B.普魯卡因胺
C.普羅帕酮
D.維拉帕米
E.胺碘酮
最新試題
根據(jù)上述處方外層組成分析，尼莫地平可能具有的特點(diǎn)是（）。
含有手性中心的藥物稱為手性藥物。手性藥物的一對對映異構(gòu)體的藥理活性可呈現(xiàn)多種差異。兩個(gè)對映異構(gòu)體中只有一個(gè)有藥理活性，另一個(gè)沒有活性的藥藥物是（）。
哌啶類H1受體拮抗藥中，有些因心臟不良反應(yīng)撤出市場但其活性代謝產(chǎn)物卻具有比原形藥物更強(qiáng)的抗組胺作用和更低的心臟毒性。這些活性代謝產(chǎn)物有（）。
增強(qiáng)作用是指兩藥合用時(shí)的作用大于單藥使用時(shí)的作用之和，或一種藥物雖無某種生物效應(yīng)，卻可增強(qiáng)另一種藥物的作用。屬于增強(qiáng)作用的藥物相互作用有（）。
作用于G-蛋白偶聯(lián)受體，產(chǎn)生藥理作用的藥物是（）。
角膜前流失是眼用制劑生物利用度低的主要原因。有利于防止藥物流失，維持藥效的制劑方法有（）。
作用于配體門控離子通道受體，產(chǎn)生藥理作用的藥物是（）。
利用藥物的吸收光語具有人指紋類以的專屬特征別的方法是（）。
為發(fā)揮注射用利培酮微球緩釋、長效的作用，適宜的給藥方式是（）。
粒徑小、易分散、起效快的藥物劑型是（）。