A.Tmax為2-3小時
B.Cmax為456μg/L
C.t1/2為6~10小時
D.血漿蛋白結(jié)合率小于3%
E.成人用量75mg/次
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A.抑制多聚酶
B.抑制M2蛋白
C.抑制逆轉(zhuǎn)錄酶
D.抑制腺苷脫氨酶
E.抑制神經(jīng)氨酸酶
A.用于檢查單劑量的固體、半固體和非均相液體制劑含量符合標(biāo)示量的程度
B.凡檢查含量均勻度的制劑,一般不再檢查重(裝)量差異
C.除另有規(guī)定外,片劑、硬膠囊、顆粒劑或散劑等,每個單劑標(biāo)示量小于25mg者,需要檢查含量均勻度
D.凡檢查含量均勻度的制劑,一般不再檢查分散均勻性
E.除另有規(guī)定外,片劑、硬膠囊、顆粒劑或散劑等,主藥含量小于每個單劑重量50%者,需要檢查含量均勻度
A.鞘內(nèi)注射
B.肌內(nèi)注射
C.靜脈注射
D.椎管內(nèi)注射
E.皮下注射
A.腸溶片
B.多層片
C.口崩片
D.咀嚼片
E.可溶片
A.增加藥物溶出,有利于吸收
B.增加顆粒感,提高用藥順應(yīng)性
C.降低藥物刺激性
D.控制藥物釋放速度
E.防止藥物從內(nèi)層擴散進(jìn)入外層
最新試題
含有手性中心的藥物稱為手性藥物。手性藥物的一對對映異構(gòu)體的藥理活性可呈現(xiàn)多種差異。兩個對映異構(gòu)體具有相反藥理活性的藥物是()。
需要采用包衣制備工藝的藥物劑型是()。
增強作用是指兩藥合用時的作用大于單藥使用時的作用之和,或一種藥物雖無某種生物效應(yīng),卻可增強另一種藥物的作用。屬于增強作用的藥物相互作用有()。
用來評價藥品的安全性,如非無菌產(chǎn)品的微生物限度檢查的方法屬于()。
角膜前流失是眼用制劑生物利用度低的主要原因。有利于防止藥物流失,維持藥效的制劑方法有()。
該處方中尼莫地平微粉化處理的目的是()。
氯霉素合用降糖藥甲苯磺丁脈引起低血糖反應(yīng)的原因是()。
作用于絡(luò)氨酸激酶受體,產(chǎn)生藥理作用的藥物是()。
乙酰化快代謝型患者應(yīng)用常規(guī)劑量時易發(fā)生肝損害作用的藥物是()。
不需要水即能迅速崩解或溶解。適用于精神分裂癥急性發(fā)作患者的利培酮劑型是()。