A.作用強(qiáng)度
B.對(duì)受體的親和力
C.劑量大小
D.脂溶性
E.內(nèi)在活性
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A.毒性愈大
B.毒性愈小
C.安全性愈小
D.安全性愈大
E.治療指數(shù)愈高
A.半數(shù)致死量
B.半數(shù)有效量
C.治療指數(shù)
D.最小有效量
E.極量
A.用藥時(shí)間過長
B.組織器官對(duì)藥物親和力過高
C.機(jī)體敏感性太高
D.用藥劑量過大
E.藥物作用的選擇性低
A.與50%受體結(jié)合的劑量
B.引起最大效應(yīng)50%的劑量
C.引起50%動(dòng)物死亡的劑量
D.50%動(dòng)物可能無效的劑量
E.引起50%動(dòng)物陽性反應(yīng)的劑量
A.引起半數(shù)動(dòng)物死亡的劑量
B.全部動(dòng)物死亡劑量的一半
C.產(chǎn)生嚴(yán)重毒性反應(yīng)的劑量
D.抗寄生蟲藥殺死一半寄生蟲的劑量
E.抗生素殺死一半細(xì)菌的劑量
最新試題
利用藥物的吸收光語具有人指紋類以的專屬特征別的方法是()。
膠囊劑在生產(chǎn)、使用和貯存中可能存在的局限性有()。
處方中含有凡士林的產(chǎn)品有()。
用來評(píng)價(jià)藥品的安全性,如非無菌產(chǎn)品的微生物限度檢查的方法屬于()。
粒徑小、易分散、起效快的藥物劑型是()。
角膜前流失是眼用制劑生物利用度低的主要原因。有利于防止藥物流失,維持藥效的制劑方法有()。
含有手性中心的藥物稱為手性藥物。手性藥物的一對(duì)對(duì)映異構(gòu)體的藥理活性可呈現(xiàn)多種差異。兩個(gè)對(duì)映異構(gòu)體具有相反藥理活性的藥物是()。
根據(jù)上述內(nèi)容判斷,該患者每日給藥2次的主要原因是()。
根據(jù)上述處方外層組成分析,尼莫地平可能具有的特點(diǎn)是()。
可用于液態(tài)藥物直接包封的藥物劑型是()。