單項(xiàng)選擇題藥物產(chǎn)生副作用的藥理基礎(chǔ)是()

A.用藥時(shí)間過(guò)長(zhǎng)
B.組織器官對(duì)藥物親和力過(guò)高
C.機(jī)體敏感性太高
D.用藥劑量過(guò)大
E.藥物作用的選擇性低


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1.單項(xiàng)選擇題藥物的質(zhì)反應(yīng)的半數(shù)有效量(ED50)是指藥物()

A.與50%受體結(jié)合的劑量
B.引起最大效應(yīng)50%的劑量
C.引起50%動(dòng)物死亡的劑量
D.50%動(dòng)物可能無(wú)效的劑量
E.引起50%動(dòng)物陽(yáng)性反應(yīng)的劑量

2.單項(xiàng)選擇題藥物的半數(shù)致死量(LD50)是指()

A.引起半數(shù)動(dòng)物死亡的劑量
B.全部動(dòng)物死亡劑量的一半
C.產(chǎn)生嚴(yán)重毒性反應(yīng)的劑量
D.抗寄生蟲藥殺死一半寄生蟲的劑量
E.抗生素殺死一半細(xì)菌的劑量

3.多項(xiàng)選擇題解救苯巴比妥中毒時(shí)給予碳酸氫鈉的目的是()

A.促進(jìn)苯巴比妥從腎排泄
B.促進(jìn)苯巴比妥在腎轉(zhuǎn)化
C.促進(jìn)苯巴比妥在肝轉(zhuǎn)化
D.減少苯巴比妥從腎排泄
E.減少苯巴比妥從腎小管重吸收

4.多項(xiàng)選擇題藥物在體內(nèi)與葡萄糖醛酸、硫酸等結(jié)合后()

A.水溶性增加
B.分子極性增加
C.脂溶性降低
D.易經(jīng)腎排泄
E.脂溶性增加

5.多項(xiàng)選擇題藥物與血漿蛋白結(jié)合后,其特點(diǎn)是()

A.排泄加快
B.代謝加快
C.暫時(shí)失去藥理活性
D.不易通過(guò)血腦屏障
E.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)減慢

最新試題

不需要水即能迅速崩解或溶解。適用于精神分裂癥急性發(fā)作患者的利培酮?jiǎng)┬褪牵ǎ?/p>

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

增強(qiáng)作用是指兩藥合用時(shí)的作用大于單藥使用時(shí)的作用之和,或一種藥物雖無(wú)某種生物效應(yīng),卻可增強(qiáng)另一種藥物的作用。屬于增強(qiáng)作用的藥物相互作用有()。

題型:多項(xiàng)選擇題

會(huì)促進(jìn)組胺釋放,引起支氣管痙攣的藥物是()。

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

通過(guò)確定藥物溶液的最大吸收波長(zhǎng),進(jìn)行藥物鑒別的方法是()。

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

微囊是將圖態(tài)或液態(tài)藥物包裹在高分子材料中形成的微小囊狀物,藥物經(jīng)微竟化后具備的特點(diǎn)有()。

題型:多項(xiàng)選擇題

含有手性中心的藥物稱為手性藥物。手性藥物的一對(duì)對(duì)映異構(gòu)體的藥理活性可呈現(xiàn)多種差異。兩個(gè)對(duì)映異構(gòu)體有相似的藥理活性,但作用強(qiáng)度有明顯差異的藥物是()。

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

利培酮片規(guī)格為1mg、2mg和3mg,需檢查含量均勻度。《中國(guó)藥典》關(guān)于制劑含量均勻度檢查的說(shuō)法,錯(cuò)誤的是()。

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

屬于藥物在體內(nèi)發(fā)生生物轉(zhuǎn)化第Ⅰ相應(yīng)的有()。

題型:多項(xiàng)選擇題

乙酰化快代謝型患者應(yīng)用常規(guī)劑量時(shí)易發(fā)生肝損害作用的藥物是()。

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

需要采用包衣制備工藝的藥物劑型是()。

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題