A.吸收率、肝腸循環(huán)率和原形腎排泄率與脂溶性有關(guān)
B.與血漿蛋白結(jié)合率高的藥物起效慢.
C.四環(huán)素能抑制腸道細(xì)菌,提高地高辛血藥濃度
D.奎尼丁能置換組織中地高辛,提高地高辛血藥濃度
E.地高辛的消除與腎功能無明顯關(guān)系
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A.多巴胺
B.腎上腺素
C.麻黃堿
D.異丙腎上腺素
E.地高辛
A.心肌收縮性的作用來自于苷元
B.甾核上C3,C14位羥基是必需的
C.心肌收縮性的作用來自于糖的部分
D.甾核上C17位不飽和內(nèi)酯環(huán)是必需的
E.糖增強(qiáng)強(qiáng)心苷的水溶性,延長其作用
A.卡托普利
B.依那普利
C.氨力農(nóng)
D.硝普鈉
E.異布帕胺
A.多巴酚丁胺
B.異布帕胺
C.硝酸甘油
D.氨力農(nóng)
E.米力農(nóng)
A.交感神經(jīng)活性降低,去甲腎上腺素濃度升高,β1受體下調(diào)
B.交感神經(jīng)活性增高,去甲腎上腺素濃度升高,β1受體下調(diào)
C.交感神經(jīng)活性降低,去甲腎上腺素濃度升高,βl受體上調(diào)
D.交感神經(jīng)活性增高,去甲腎上腺素濃度升高,β1受體上調(diào)
E.交感神經(jīng)活性增高,去甲腎上腺素濃度降低,βl受體上調(diào)
最新試題
需要采用包衣制備工藝的藥物劑型是()。
拮抗支氣管平滑肌β2受體,引發(fā)哮喘的藥物是()。
作用于配體門控離子通道受體,產(chǎn)生藥理作用的藥物是()。
根據(jù)上述內(nèi)容判斷,該患者每日給藥2次的主要原因是()。
屬于藥物在體內(nèi)發(fā)生生物轉(zhuǎn)化第Ⅰ相應(yīng)的有()。
增強(qiáng)作用是指兩藥合用時的作用大于單藥使用時的作用之和,或一種藥物雖無某種生物效應(yīng),卻可增強(qiáng)另一種藥物的作用。屬于增強(qiáng)作用的藥物相互作用有()。
利用藥物的吸收光語具有人指紋類以的專屬特征別的方法是()。
奧司他韋的抗病毒作用機(jī)制是()。
可用于液態(tài)藥物直接包封的藥物劑型是()。
根據(jù)上述處方外層組成分析,尼莫地平可能具有的特點是()。