A.直接抑制腎素的釋放
B.作用于AT1受體，使ATⅡ生成減少
C.激活激肽酶Ⅱ，促進(jìn)緩激肽的合成
D.抑制激肽酶Ⅱ，阻止緩激肽的失活
E.作用于ATl受體，使ATⅡ和醛固酮生成減少
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拮抗支氣管平滑肌β2受體，引發(fā)哮喘的藥物是（）。
粒徑小、易分散、起效快的藥物劑型是（）。
關(guān)于藥物引起Ⅰ型變態(tài)反應(yīng)的說法，正確的有（）。
根據(jù)上述內(nèi)容判斷，該患者每日給藥2次的主要原因是（）。
借助載體，由膜的高濃度一側(cè)向低濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運(yùn)并且不消耗能量的轉(zhuǎn)運(yùn)方式是（）。
作用于G-蛋白偶聯(lián)受體，產(chǎn)生藥理作用的藥物是（）。
可用于液態(tài)藥物直接包封的藥物劑型是（）。
會(huì)促進(jìn)組胺釋放，引起支氣管痙攣的藥物是（）。
含有手性中心的藥物稱為手性藥物。手性藥物的一對對映異構(gòu)體的藥理活性可呈現(xiàn)多種差異。兩個(gè)對映異構(gòu)體有相似的藥理活性，但作用強(qiáng)度有明顯差異的藥物是（）。
哌啶類H1受體拮抗藥中，有些因心臟不良反應(yīng)撤出市場但其活性代謝產(chǎn)物卻具有比原形藥物更強(qiáng)的抗組胺作用和更低的心臟毒性。這些活性代謝產(chǎn)物有（）。