A.二氮嗪
B.ACEI
C.硝普鈉
D.硝苯地平
E.維拉帕米
您可能感興趣的試卷
- 西藥執(zhí)業(yè)藥師藥學(xué)專(zhuān)業(yè)知識(shí)（一）考前押題一
- 西藥執(zhí)業(yè)藥師藥學(xué)專(zhuān)業(yè)知識(shí)（一）考前押題二
- 西藥執(zhí)業(yè)藥師藥學(xué)專(zhuān)業(yè)知識(shí)(一)考前沖刺一
- 西藥執(zhí)業(yè)藥師藥學(xué)專(zhuān)業(yè)知識(shí)(一)考前沖刺二
- 西藥執(zhí)業(yè)藥師藥學(xué)專(zhuān)業(yè)知識(shí)(一)考前沖刺三
- 2016年執(zhí)業(yè)藥師《藥學(xué)專(zhuān)業(yè)知識(shí)一》考試真題
- 西藥執(zhí)業(yè)藥師藥學(xué)專(zhuān)業(yè)知識(shí)(一)必背考點(diǎn)(1)
你可能感興趣的試題
A.酚妥拉明
B.育亨賓
C.酚芐明
D.烏拉地爾
E.哌唑嗪
A.激動(dòng)膽堿能神經(jīng)末梢的α2受體，降低ACh釋放，降低唾液分泌
B.激動(dòng)腎上腺素能神經(jīng)末梢的α2受體，降低NE釋放，降低過(guò)量唾液分泌
C.激動(dòng)膽堿能神經(jīng)末梢的I1咪唑啉受體，增加Ach釋放
D.拮抗膽堿能神經(jīng)末梢的I1咪唑啉受體，減少Ach釋放
E.激動(dòng)膽堿能神經(jīng)末梢的I1咪唑啉受體，減少Ach釋放
A.利舍平
B.甲基多巴
C.可樂(lè)定
D.胍乙啶
E.卡托普利
A.拉貝洛爾
B.氨氯地平
C.米諾地爾
D.普萘洛爾
E.哌唑嗪
A.肼屈嗪
B.尼群地平
C.二氮嗪
D.卡托普利
E.普萘洛爾
最新試題
可用于液態(tài)藥物直接包封的藥物劑型是（）。
哌啶類(lèi)H1受體拮抗藥中，有些因心臟不良反應(yīng)撤出市場(chǎng)但其活性代謝產(chǎn)物卻具有比原形藥物更強(qiáng)的抗組胺作用和更低的心臟毒性。這些活性代謝產(chǎn)物有（）。
根據(jù)上述內(nèi)容判斷，該患者每日給藥2次的主要原因是（）。
增強(qiáng)作用是指兩藥合用時(shí)的作用大于單藥使用時(shí)的作用之和，或一種藥物雖無(wú)某種生物效應(yīng)，卻可增強(qiáng)另一種藥物的作用。屬于增強(qiáng)作用的藥物相互作用有（）。
用來(lái)檢查阿司匹林中游離水楊酸的方法屬于（）。
處方中含有凡士林的產(chǎn)品有（）。
粒徑小、易分散、起效快的藥物劑型是（）。
乙酰化快代謝型患者應(yīng)用常規(guī)劑量時(shí)易發(fā)生肝損害作用的藥物是（）。
含有手性中心的藥物稱為手性藥物。手性藥物的一對(duì)對(duì)映異構(gòu)體的藥理活性可呈現(xiàn)多種差異。兩個(gè)對(duì)映異構(gòu)體中只有一個(gè)有藥理活性，另一個(gè)沒(méi)有活性的藥藥物是（）。
會(huì)促進(jìn)組胺釋放，引起支氣管痙攣的藥物是（）。