A.激動膽堿能神經(jīng)末梢的α2受體，降低ACh釋放，降低唾液分泌
B.激動腎上腺素能神經(jīng)末梢的α2受體，降低NE釋放，降低過量唾液分泌
C.激動膽堿能神經(jīng)末梢的I1咪唑啉受體，增加Ach釋放
D.拮抗膽堿能神經(jīng)末梢的I1咪唑啉受體，減少Ach釋放
E.激動膽堿能神經(jīng)末梢的I1咪唑啉受體，減少Ach釋放
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A.利舍平
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C.米諾地爾
D.普萘洛爾
E.哌唑嗪
A.肼屈嗪
B.尼群地平
C.二氮嗪
D.卡托普利
E.普萘洛爾
A.胍乙啶
B.莫索尼啶
C.拉貝洛爾
D.米噻芬
E.二氮嗪
A.利尿藥
B.鈣通道阻斷藥
C.β腎上腺素受體阻斷藥
D.α腎上腺素受體阻斷藥
E.血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制藥
最新試題
微囊是將圖態(tài)或液態(tài)藥物包裹在高分子材料中形成的微小囊狀物，藥物經(jīng)微竟化后具備的特點有（）。
需要采用包衣制備工藝的藥物劑型是（）。
根據(jù)上述處方判斷，該制劑屬于（）。
哌啶類H1受體拮抗藥中，有些因心臟不良反應(yīng)撤出市場但其活性代謝產(chǎn)物卻具有比原形藥物更強的抗組胺作用和更低的心臟毒性。這些活性代謝產(chǎn)物有（）。
拮抗支氣管平滑肌β2受體，引發(fā)哮喘的藥物是（）。
作用于絡(luò)氨酸激酶受體，產(chǎn)生藥理作用的藥物是（）。
角膜前流失是眼用制劑生物利用度低的主要原因。有利于防止藥物流失，維持藥效的制劑方法有（）。
粒徑小、易分散、起效快的藥物劑型是（）。
含有手性中心的藥物稱為手性藥物。手性藥物的一對對映異構(gòu)體的藥理活性可呈現(xiàn)多種差異。兩個對映異構(gòu)體具有相反藥理活性的藥物是（）。
作用于配體門控離子通道受體，產(chǎn)生藥理作用的藥物是（）。