A.阿司匹林的劑量越小,抗血小板作用越強(qiáng)
B.噻氯匹啶可與纖維蛋白原競爭血小板膜糖蛋白受體,發(fā)揮抗血小板作用
C.噻氯匹啶的主要不良反應(yīng)為誘發(fā)消化性潰瘍及消化性道出血
D.可用于預(yù)防急性心肌再梗死
E.應(yīng)用阿司匹林的前三個月經(jīng)常查血象
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A.抑制血小板中TXA2的合成
B.抑制內(nèi)皮細(xì)胞中TXA2的合成
C.促進(jìn)血小板中PGI2的合成
D.促進(jìn)內(nèi)皮細(xì)胞中PGl2的合成
E.激活環(huán)氧酶
A.阿司匹林
B.丙基硫氧嘧啶
C.噻氯匹啶
D.雙嘧達(dá)莫
E.阿昔單抗
A.增加脂蛋白脂酶活性,促進(jìn)TG代謝
B.明顯降低血漿VLDL,LDL,TG含量
C.增加HDL含量
D.抗血小板聚集
E.降低血漿纖維蛋白原濃度,增加抗凝作用
A.降低低密度脂蛋白
B.降低極低密度脂蛋白
C.降低總膽固醇
D.降低高密度脂蛋白
E.抗氧化作用
A.普伐他汀降低膽汁酸結(jié)合樹脂的降膽固醇作用
B.二者合用骨骼肌溶解癥加重
C.膽汁酸結(jié)合樹脂降低普伐他汀的生物利用度
D.二者合用胃腸癥狀加重
E.膽汁酸結(jié)合樹脂使普伐他汀失活
最新試題
含有手性中心的藥物稱為手性藥物。手性藥物的一對對映異構(gòu)體的藥理活性可呈現(xiàn)多種差異。兩個對映異構(gòu)體中只有一個有藥理活性,另一個沒有活性的藥藥物是()。
粒徑小、易分散、起效快的藥物劑型是()。
膠囊劑在生產(chǎn)、使用和貯存中可能存在的局限性有()。
為發(fā)揮注射用利培酮微球緩釋、長效的作用,適宜的給藥方式是()。
微囊是將圖態(tài)或液態(tài)藥物包裹在高分子材料中形成的微小囊狀物,藥物經(jīng)微竟化后具備的特點有()。
處方中含有凡士林的產(chǎn)品有()。
根據(jù)上述內(nèi)容判斷,該患者每日給藥2次的主要原因是()。
該處方中尼莫地平微粉化處理的目的是()。
含有手性中心的藥物稱為手性藥物。手性藥物的一對對映異構(gòu)體的藥理活性可呈現(xiàn)多種差異。兩個對映異構(gòu)體具有相反藥理活性的藥物是()。
根據(jù)上述處方外層組成分析,尼莫地平可能具有的特點是()。