A.普伐他汀降低膽汁酸結(jié)合樹脂的降膽固醇作用
B.二者合用骨骼肌溶解癥加重
C.膽汁酸結(jié)合樹脂降低普伐他汀的生物利用度
D.二者合用胃腸癥狀加重
E.膽汁酸結(jié)合樹脂使普伐他汀失活
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A.煙酸
B.氟伐他汀
C.低分子量肝素
D.考來(lái)替泊
E.二十二碳六烯酸
A.面部皮膚潮紅，瘙癢
B.胃腸刺激癥狀
C.升高血糖
D.肝功異常
E.變態(tài)反應(yīng)
A.普羅布考+考來(lái)替泊
B.吉非貝齊+洛伐他汀
C.煙酸+考來(lái)烯胺
D.普羅布考+煙酸
E.普伐他汀+普羅布考
A.患者肝內(nèi)缺乏HMG-CoA還原酶
B.患者肝細(xì)胞表面缺乏LDL受體
C.患者體內(nèi)缺乏脂蛋白脂酶
D.患者肝內(nèi)乙酰輔酶A羧化酶功能不全
E.患者肝內(nèi)缺乏7ct-羥化酶
A.二十碳五烯酸
B.二十二碳六烯酸
C.深海魚油
D.亞油酸
E.α—亞麻油酸
最新試題
針對(duì)該患者高燒、咳嗽、咳痰癥狀，對(duì)癥治療的藥物是（）。
氯霉素合用降糖藥甲苯磺丁脈引起低血糖反應(yīng)的原因是（）。
可用于液態(tài)藥物直接包封的藥物劑型是（）。
增強(qiáng)作用是指兩藥合用時(shí)的作用大于單藥使用時(shí)的作用之和，或一種藥物雖無(wú)某種生物效應(yīng)，卻可增強(qiáng)另一種藥物的作用。屬于增強(qiáng)作用的藥物相互作用有（）。
角膜前流失是眼用制劑生物利用度低的主要原因。有利于防止藥物流失，維持藥效的制劑方法有（）。
該處方中尼莫地平微粉化處理的目的是（）。
根據(jù)上述內(nèi)容判斷，該患者每日給藥2次的主要原因是（）。
通過確定藥物溶液的最大吸收波長(zhǎng)，進(jìn)行藥物鑒別的方法是（）。
哌啶類H1受體拮抗藥中，有些因心臟不良反應(yīng)撤出市場(chǎng)但其活性代謝產(chǎn)物卻具有比原形藥物更強(qiáng)的抗組胺作用和更低的心臟毒性。這些活性代謝產(chǎn)物有（）。
需要采用包衣制備工藝的藥物劑型是（）。