A.藥用輔料必須符合化工生產(chǎn)要求
B.藥用輔料應(yīng)通過(guò)安全性評(píng)估，對(duì)人體無(wú)毒害作用
C.化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定不與主藥及其他輔料發(fā)生作用
D.藥用輔料的殘留溶劑、微生物限度或無(wú)菌應(yīng)符合要求
E.藥用輔料的安全性以及影響制劑生產(chǎn)、質(zhì)量、安全性和有效性的性質(zhì)應(yīng)符合要求
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A.應(yīng)通過(guò)安全性評(píng)估
B.對(duì)人體無(wú)毒害作用
C.輔料無(wú)需檢查微生物
D.不與主藥發(fā)生作用
E.供注射劑用的應(yīng)符合注射用質(zhì)量要求
A.糖漿劑為液體劑型
B.溶膠劑為半固體劑型
C.顆粒劑為固體劑型
D.氣霧劑為氣體分散型
E.吸入氣霧劑、吸入粉霧劑為經(jīng)呼吸道給藥劑型
A.調(diào)劑
B.劑型
C.方劑
D.制劑
E.藥劑學(xué)
A.按給藥途徑分類(lèi)
B.按分散系統(tǒng)分類(lèi)
C.按制法分類(lèi)
D.按形態(tài)分類(lèi)
E.按藥理作用分類(lèi)
A.氣體劑型
B.固體劑型
C.流浸膏劑
D.半固體劑型
E.液體劑型
最新試題
根據(jù)上述處方外層組成分析，尼莫地平可能具有的特點(diǎn)是（）。
屬于藥物在體內(nèi)發(fā)生生物轉(zhuǎn)化第Ⅰ相應(yīng)的有（）。
角膜前流失是眼用制劑生物利用度低的主要原因。有利于防止藥物流失，維持藥效的制劑方法有（）。
利培酮片規(guī)格為1mg、2mg和3mg，需檢查含量均勻度?！吨袊?guó)藥典》關(guān)于制劑含量均勻度檢查的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是（）。
乙?；齑x型患者應(yīng)用常規(guī)劑量時(shí)易發(fā)生肝損害作用的藥物是（）。
對(duì)肺上皮細(xì)胞和內(nèi)皮細(xì)胞有直撞細(xì)胞毒性作用，引起慢性肺纖維化的藥物是（）。
哌啶類(lèi)H1受體拮抗藥中，有些因心臟不良反應(yīng)撤出市場(chǎng)但其活性代謝產(chǎn)物卻具有比原形藥物更強(qiáng)的抗組胺作用和更低的心臟毒性。這些活性代謝產(chǎn)物有（）。
作用于配體門(mén)控離子通道受體，產(chǎn)生藥理作用的藥物是（）。
根據(jù)上述內(nèi)容判斷，該患者每日給藥2次的主要原因是（）。
含有手性中心的藥物稱(chēng)為手性藥物。手性藥物的一對(duì)對(duì)映異構(gòu)體的藥理活性可呈現(xiàn)多種差異。兩個(gè)對(duì)映異構(gòu)體有相似的藥理活性，但作用強(qiáng)度有明顯差異的藥物是（）。