A.滴眼劑
B.眼膏劑
C.眼用乳膏劑
D.洗眼劑
E.眼膜劑
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A.溶液型噴霧劑的藥液應(yīng)澄清
B.乳狀液型噴霧劑的液滴在液體介質(zhì)中應(yīng)分散均勻
C.混懸型噴霧劑應(yīng)制成穩(wěn)定的混懸液
D.裝置中各組成部件均應(yīng)采用無毒、無刺激性、性質(zhì)穩(wěn)定，與藥物不起作用的材料制備
E.加入附加劑時只需考慮是否與主藥發(fā)生反應(yīng)
A.雙層栓
B.中空栓
C.滲透泵型栓
D.凝膠緩釋型栓
E.尿道栓
A.洛伐他汀
B.辛伐他汀
C.氟伐他汀
D.阿托伐他汀
E.瑞舒伐他汀
A.抗原
B.抗體
C.半抗原
D.阿司匹林含量
E.氧氟沙星含量
最新試題
屬于藥物在體內(nèi)發(fā)生生物轉(zhuǎn)化第Ⅰ相應(yīng)的有（）。
關(guān)于藥物引起Ⅰ型變態(tài)反應(yīng)的說法，正確的有（）。
角膜前流失是眼用制劑生物利用度低的主要原因。有利于防止藥物流失，維持藥效的制劑方法有（）。
不需要水即能迅速崩解或溶解。適用于精神分裂癥急性發(fā)作患者的利培酮劑型是（）。
含有手性中心的藥物稱為手性藥物。手性藥物的一對對映異構(gòu)體的藥理活性可呈現(xiàn)多種差異。兩個對映異構(gòu)體具有相反藥理活性的藥物是（）。
根據(jù)上述內(nèi)容判斷，該患者每日給藥2次的主要原因是（）。
通過確定藥物溶液的最大吸收波長，進行藥物鑒別的方法是（）。
作用于G-蛋白偶聯(lián)受體，產(chǎn)生藥理作用的藥物是（）。
用來評價藥品的安全性，如非無菌產(chǎn)品的微生物限度檢查的方法屬于（）。
哌啶類H1受體拮抗藥中，有些因心臟不良反應(yīng)撤出市場但其活性代謝產(chǎn)物卻具有比原形藥物更強的抗組胺作用和更低的心臟毒性。這些活性代謝產(chǎn)物有（）。