A.溶液型
B.膠體溶液型
C.固體分散型
D.氣體分散型
E.混懸型
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A.279天
B.375天
C.425天
D.516天
E.2794天
A.20~30例
B.大于100例
C.大于200例
D.大于300例
E.200~300例
A.乳劑中液滴的分散度很大,藥物吸收快、藥效發(fā)揮快及生物利用度高
B.O/W型乳劑可掩蓋藥物的不良氣味,并可以加入矯味劑
C.徹底清除藥物的刺激性及毒副作用
D.可增加難溶性藥物的溶解度,提高藥物的穩(wěn)定性
E.外用乳劑可改善藥物對皮膚、黏膜的滲透性
A.抗氧劑
B.防腐劑
C.油相
D.水相
E.乳化劑
A.有助于難溶性藥物制成液體制劑,并提高藥物的穩(wěn)定性。
B.混懸劑中的藥物以液體的形式存在,可以提高藥物的穩(wěn)定性。
C.相比于固體制劑更加便于服用。
D.混懸液屬于粗分散體,可以掩蓋藥物的不良氣味。
E.產(chǎn)生長效作用,混懸劑中的難溶性藥物的溶解度低,從而導致藥物的溶出速度低,達到長效作用。
最新試題
哌啶類H1受體拮抗藥中,有些因心臟不良反應撤出市場但其活性代謝產(chǎn)物卻具有比原形藥物更強的抗組胺作用和更低的心臟毒性。這些活性代謝產(chǎn)物有()。
根據(jù)上述處方判斷,該制劑屬于()。
膠囊劑在生產(chǎn)、使用和貯存中可能存在的局限性有()。
乙?;齑x型患者應用常規(guī)劑量時易發(fā)生肝損害作用的藥物是()。
針對該患者高燒、咳嗽、咳痰癥狀,對癥治療的藥物是()。
對肺上皮細胞和內(nèi)皮細胞有直撞細胞毒性作用,引起慢性肺纖維化的藥物是()。
屬于藥物在體內(nèi)發(fā)生生物轉(zhuǎn)化第Ⅰ相應的有()。
作用于G-蛋白偶聯(lián)受體,產(chǎn)生藥理作用的藥物是()。
借助載體,由膜的高濃度一側(cè)向低濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運并且不消耗能量的轉(zhuǎn)運方式是()。
用來評價藥品的安全性,如非無菌產(chǎn)品的微生物限度檢查的方法屬于()。