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A.根據(jù)藥時(shí)曲線求得的吸收半衰期
B.血藥波動(dòng)程度
C.根據(jù)藥時(shí)曲線求得的末端消除半衰期
D.AUC
E.給藥劑量
A.坪幅
B.波動(dòng)百分?jǐn)?shù)
C.波動(dòng)度
D.血藥濃度變化率
A.-次給藥能夠得到比較完整的動(dòng)力學(xué)參數(shù)
B.給藥時(shí)間和劑量相同
C.每次劑量的動(dòng)力學(xué)性質(zhì)各自獨(dú)立
D.符合線性藥物動(dòng)力學(xué)性質(zhì)
E.每個(gè)給藥間隔內(nèi)藥物吸收的速度與程度可以不同
A.首次加倍可迅速達(dá)到穩(wěn)態(tài)濃度
B.達(dá)到95%穩(wěn)態(tài)濃度,需要4~5個(gè)半衰期
C.穩(wěn)態(tài)濃度的高低與劑量有關(guān)
D.穩(wěn)態(tài)濃度的波幅與給藥劑量成正比
E.劑量加倍,穩(wěn)態(tài)濃度也提高一倍
最新試題
以下不屬于藥物通過胎盤屏障的機(jī)制的是()
以下學(xué)科中不屬于藥物動(dòng)力學(xué)相關(guān)學(xué)科的是()
以下特點(diǎn)中不屬于隔室模型理論特點(diǎn)的是()
藥物在體內(nèi)的轉(zhuǎn)運(yùn)主要是通過()
對(duì)乙酰氨基苯乙醚在體內(nèi)代謝時(shí),會(huì)產(chǎn)生有毒代謝產(chǎn)物(致高鐵血紅蛋白血癥的物質(zhì))的代謝途徑是()
為避免藥物的首過效應(yīng)常不采用的給藥途徑是()
對(duì)于一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除的藥物來(lái)說,下列關(guān)于其體內(nèi)半衰期的敘述正確的是()
藥物在體內(nèi)的代謝都是屬于()
N-脫烷基化反應(yīng)所屬的藥物體內(nèi)代謝途徑是()
關(guān)于腸肝循下列敘述正確的是()