下圖分別為某藥物口服單劑量給藥的血藥濃度一時(shí)間曲線和體內(nèi)藥量—時(shí)間曲線。當(dāng)參數(shù)發(fā)生以下五種情況的變化時(shí),這兩種曲線會(huì)如何改變,試作出改變后的曲線。
(1)F減??;
(2)Ka增加;
(3)某一因素引起了CI增加,k也增加;
(4)某一因素引起了CI減小,k也減??;
(5)某一因素引起了v增加,k減小。
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A.血藥濃度對(duì)時(shí)間作圖,即C→t作圖
B.血藥濃度的對(duì)數(shù)對(duì)時(shí)間作圖,即lgC→f作圖
C.當(dāng)藥物代謝產(chǎn)物的消除速率常數(shù)大于原形藥物的消除速率時(shí),藥物代謝產(chǎn)物血漿濃度的對(duì)數(shù)對(duì)時(shí)間作圖,即lgCm→f作圖
D.尿藥排泄速度的對(duì)數(shù)對(duì)時(shí)間作圖,即lg(△Xu/At)一tc作圖
E.尿藥排泄虧量的對(duì)數(shù)對(duì)時(shí)間作圖,即lg(Xu∞一Xu)一t作圖
A.有較多原形藥物從尿中排泄
B.有較多代謝藥物從尿中排泄
C.藥物經(jīng)腎排泄過程符合一級(jí)速度過程
D.藥物經(jīng)腎排泄過程符合零級(jí)速度過程
E.尿中原形藥物出現(xiàn)的速度與體內(nèi)當(dāng)時(shí)的藥量成正比
A.大部分以原形從尿中排泄的藥物
B.用量太小或體內(nèi)表觀分布容積太大的藥物
C.用量太大或體內(nèi)表觀分布容積太小的藥物
D.血液中干擾性物質(zhì)較多
E.缺乏嚴(yán)密的醫(yī)護(hù)條件
A.k
B.ka
C.v
D.C1
E.AUC
A.單次靜脈注射給藥
B.多次靜脈注射給藥
C.首先靜脈注射一個(gè)負(fù)荷劑量,然后恒速靜脈滴注
D.單次口服給藥
E.多次口服給藥
最新試題
以下方法中不可以用來增加藥物生物利用度的是()
可以通過切斷腸肝循環(huán)來降低某些藥物的生物半衰期的物質(zhì)是()
對(duì)組織有特殊親和性的藥物,當(dāng)連續(xù)用藥時(shí)會(huì)出現(xiàn)蓄積現(xiàn)象,其可能機(jī)制為()
用數(shù)量和療效均相同的主藥制成的相同劑型屬于()
以下學(xué)科中不屬于藥物動(dòng)力學(xué)相關(guān)學(xué)科的是()
關(guān)于生物利用度與生物等效性的敘述,以下不正確的是()
進(jìn)食()食物有利于灰黃霉素的吸收。
N-脫烷基化反應(yīng)所屬的藥物體內(nèi)代謝途徑是()
藥物在體內(nèi)的轉(zhuǎn)運(yùn)主要是通過()
肌注、皮下注射時(shí),分子量在()以上的藥物向淋巴管系統(tǒng)轉(zhuǎn)運(yùn)的傾向比向血管系統(tǒng)轉(zhuǎn)運(yùn)的傾向強(qiáng)。