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問答題
【簡答題】為什么微粒在體內的半衰期很短，如何延長微粒在血液中循環(huán)時間？
答案：
常規(guī)設計的微粒給藥系統(tǒng)在體內會被網狀內皮系統(tǒng)的單核巨噬細胞吞噬，因此半衰期很短。通過改善微粒的親水性，增加微粒的柔韌性及...
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問答題
【簡答題】如何通過藥劑學途徑增加藥物的淋巴轉運？
答案：
由于大分子藥物和微粒等容易通過淋巴管轉運，藥劑學通常采用現代制劑技術，制備脂質體、微乳、微粒、納米粒、復合乳劑等各種載藥...
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問答題
【簡答題】藥物蛋白結合率的輕微改變（如變化率為1%），是否會顯著影響作用強度？
答案：
由于作用強度主要和血中游離藥物濃度有關。對于高蛋白結合率的藥物，藥物蛋白結合率的輕微變化，可能導致血中游離藥物濃度明顯變...
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問答題
【簡答題】為什么藥物與血漿蛋白結合后，會延長僅由腎小球濾過藥物的腎清除率，但不影響通過腎小球濾過和腎小管主動分泌兩種途徑清除藥物的腎清除率？
答案：
由于只有游寓型才能被腎小球濾過，因此藥物與血漿蛋白結合后，會降低藥物的腎小球過濾。對于僅由腎小球濾過的藥物，則導致其腎清...
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問答題
【簡答題】討論藥物蛋白結合率的臨床意義。
答案：
藥物與血漿蛋白結合，能降低藥物的分布與消除速度，延長作用時間，并有減毒和保護機體的作用。若藥物與血漿蛋白結合率很高，藥理...
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問答題
【簡答題】藥物血漿蛋白結合和組織蛋白結合對表觀分布容積和藥物消除有何影響？
答案：
當藥物主要與血漿蛋白結合時，其表觀分布容積小于它們的真實分布容積；而當藥物主要與血管外的組織結合時，其表觀分布容積大于它...
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問答題
【簡答題】為什么應用“表觀分布容積”這一名詞，表觀分布容積有何意義？
答案：
表觀分布容積是指在藥物充分分布的前提下，體內全部藥物按血中同樣濃度溶解時所需的體液總容積。它不是藥物體內分布的真實容積，...
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問答題
【簡答題】決定藥物被組織攝取和積蓄的主要因素是什么？哪些組織攝取藥物最快？
答案：
決定藥物被組織攝取和積蓄的主要因素是組織器官的血液灌流速度和藥物與組織器官的親和力。而藥物與組織和器官的親和力主要和藥物...
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填空題
延長微粒在血中循環(huán)時間的方法有（）。
答案：
改善表面親水性，減小粒徑，表面荷正電
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填空題
藥物與血漿蛋白結合存在競爭抑制作用，這種置換作用主要對（）表觀分布容積、（）結合率的藥物影響大，故華法林與保泰松合用時需調整劑量，否則易引起（）反應。
答案：
低；高蛋自；中毒（不良，出血）
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填空題
當組織中的藥物濃度低于血液中的藥物濃度，則表觀分布容積V將比該藥物實際分布容積（）。
答案：
小
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