藥物在體內(nèi)的代謝都是屬于（）

以下方法中不可以用來增加藥物生物利用度的是（）

直接關(guān)系到藥物的脂溶性，影響藥物穿透生物膜的藥物的理化性質(zhì)的是（）

可以通過切斷腸肝循環(huán)來降低某些藥物的生物半衰期的物質(zhì)是（）

對乙酰氨基苯乙醚在體內(nèi)代謝時，會產(chǎn)生有毒代謝產(chǎn)物（致高鐵血紅蛋白血癥的物質(zhì)）的代謝途徑是（）

以下特點(diǎn)中不屬于隔室模型理論特點(diǎn)的是（）

關(guān)于生物利用度與生物等效性的敘述，以下不正確的是（）

雙室模型靜脈注射給藥，血藥濃度-時間關(guān)系式中，α的意義為（）

對于一級動力學(xué)消除的藥物來說，下列關(guān)于其體內(nèi)半衰期的敘述正確的是（）

藥物動力學(xué)中，AUC為血藥濃度－時間曲線下面積，通常所用的計算方法是（）