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A.肝、腎>脂肪組織、結(jié)締組織>肌肉、皮膚
B.肝、腎>肌肉、皮膚>脂肪組織、結(jié)締組織
C.脂肪組織、結(jié)締組織>肌肉、皮膚>肝、腎
D.脂肪組織、結(jié)締組織>肝、腎>肌肉、皮膚
E.肌肉、皮膚>肝、腎>脂肪組織、結(jié)締組織
A.一4般藥物與組織結(jié)合是不可逆的
B.親脂性藥物易在脂肪組織蓄積,會造成藥物消除加快
C.當藥物對某些組織具有特殊親和性時,該組織往往起到藥物貯庫的作用
D.對于一些血漿蛋白結(jié)合率低的藥物,另一藥物的競爭結(jié)合作用將使藥效大大增強或發(fā)生不良反應(yīng)
E.藥物制成制劑后,其在體內(nèi)的分布完全與原藥相同
A.血漿中游離藥物濃度也高
B.藥物難以透過血管壁向組織分布
C.可以通過腎小球濾過
D.可以經(jīng)肝臟代謝
E.藥物跨血腦屏障分布較多
最新試題
關(guān)于腸肝循下列敘述正確的是()
藥物在體內(nèi)的代謝,烷基不飽和化所屬的代謝反應(yīng)類型為()
可以通過切斷腸肝循環(huán)來降低某些藥物的生物半衰期的物質(zhì)是()
直接關(guān)系到藥物的脂溶性,影響藥物穿透生物膜的藥物的理化性質(zhì)的是()
以下學(xué)科中不屬于藥物動力學(xué)相關(guān)學(xué)科的是()
靜脈滴注給藥時,藥物進入體內(nèi)的動力學(xué)過程為()
以下不屬于藥物通過胎盤屏障的機制的是()
對于一級動力學(xué)消除的藥物來說,下列關(guān)于其體內(nèi)半衰期的敘述正確的是()
以下屬于貝諾酯體內(nèi)代謝反應(yīng)途徑的是()
影響胃液體排空的主要因素是()