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A.肝、腎>脂肪組織、結(jié)締組織>肌肉、皮膚
B.肝、腎>肌肉、皮膚>脂肪組織、結(jié)締組織
C.脂肪組織、結(jié)締組織>肌肉、皮膚>肝、腎
D.脂肪組織、結(jié)締組織>肝、腎>肌肉、皮膚
E.肌肉、皮膚>肝、腎>脂肪組織、結(jié)締組織
A.一4般藥物與組織結(jié)合是不可逆的
B.親脂性藥物易在脂肪組織蓄積,會造成藥物消除加快
C.當藥物對某些組織具有特殊親和性時,該組織往往起到藥物貯庫的作用
D.對于一些血漿蛋白結(jié)合率低的藥物,另一藥物的競爭結(jié)合作用將使藥效大大增強或發(fā)生不良反應(yīng)
E.藥物制成制劑后,其在體內(nèi)的分布完全與原藥相同
A.血漿中游離藥物濃度也高
B.藥物難以透過血管壁向組織分布
C.可以通過腎小球濾過
D.可以經(jīng)肝臟代謝
E.藥物跨血腦屏障分布較多
A.具有生理學(xué)意義,指含藥體液的真實容積
B.藥動學(xué)的一個重要參數(shù),是將血漿中藥物濃度與體內(nèi)藥量聯(lián)系起來的比例常數(shù),萁大小與體液的體積相當
C.其大小與藥物的蛋白結(jié)合及藥物在組織中的分布無關(guān)
D.可用來評價體內(nèi)藥物分布的程度,但其大小不可能超過體液總體積
E.指在藥物充分分布的假設(shè)前提下,體內(nèi)全部藥物按血中同樣濃度溶解時所需的體液總?cè)莘e
A.藥物的脂溶性越高,向腦內(nèi)轉(zhuǎn)運越慢
B.藥物的脂溶性越低,向腦內(nèi)轉(zhuǎn)運越慢
C.藥物血漿蛋白結(jié)合率越高,越易向腦內(nèi)轉(zhuǎn)運
D.延長載藥納米粒在體內(nèi)的循環(huán)時間,降低了藥物向腦內(nèi)轉(zhuǎn)運的效率
E.弱酸性藥物易于向腦內(nèi)轉(zhuǎn)運
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