A.擅自添加防腐劑、輔料的藥品
B.被污染的藥品
C.成分不符合國家藥品標準的藥品
D.未注明或者更改產(chǎn)品批號
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A.4周
B.8周
C.12周
D.24周
A.藥品上市許可持有人應(yīng)當與符合條件的藥品生產(chǎn)企業(yè)簽訂委托生產(chǎn)銷售協(xié)議和質(zhì)量協(xié)議
B.藥品上市許可持有人應(yīng)當配備依法經(jīng)過資格認定的藥學技術(shù)人員
C.藥品上市許可持有人有能對所生產(chǎn)藥品進行質(zhì)量管理和質(zhì)量檢驗的機構(gòu)、人員
D.藥品上市許可持有人有保證藥品質(zhì)量的規(guī)章制度,并符合藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范要求
A.潞黨參口服液
B.保婦康凝膠
C.蒲地藍消炎片
D.血府逐瘀丸
A.冷藏車廂內(nèi),藥品與廂內(nèi)板需保持10厘米以上距離
B.藥品批發(fā)企業(yè)應(yīng)當由專人負責對冷庫儲存的冷藏藥品進行重點養(yǎng)護檢查
C.運輸冷藏藥品的冷藏箱應(yīng)當具備自動調(diào)控溫度的功能
D.未經(jīng)驗證的新購進蓄冷劑不得用于疫苗運輸
A.《基本醫(yī)療衛(wèi)生與健康促進法》
B.《價格法》
C.《藥品管理法》
D.《反壟斷法》
最新試題
為保障參保人員基本醫(yī)療保險之外個人負擔的符合社會保險相關(guān)規(guī)定的醫(yī)療費用,給予進一步保障的制度安排是()
提供合理用藥信息咨詢服務(wù)的是()
基于藥品追溯碼、相關(guān)軟硬件設(shè)備和通訊網(wǎng)絡(luò),獲取藥品追溯過程中相關(guān)數(shù)據(jù)集成的是()
根據(jù)法的淵源,《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》屬于()
根據(jù)法的淵源,《藥品醫(yī)療器械飛行檢查辦法》屬于()
不屬于藥品進出口管理目錄的是()
藥品上市注冊前,申請人從事藥品研制活動必須遵守的質(zhì)量管理規(guī)范的是()
《國家醫(yī)保局、財政部關(guān)于建立醫(yī)療保障待遇清單制度的意見》,提及的國家醫(yī)療保障基本制度不包括()
下列信息不屬于需要省級以上藥品監(jiān)督管理部門公布處理的是()
根據(jù)《藥品管理法》,不屬于劣藥的是()