單項選擇題藥品上市注冊前,申請人從事藥品研制活動必須遵守的質(zhì)量管理規(guī)范的是()

A.GAP和GLP
B.GLP和GCP
C.GCP和GSP
D.GMP和GSP


你可能感興趣的試題

1.單項選擇題不屬于藥品進出口管理目錄的是()

A.進口藥品目錄
B.出口藥品目錄
C.麻醉管理藥品目錄
D.生物制品目錄

2.單項選擇題不屬于行政處罰中從輕處罰的情形是()

A.主動消除或者減輕違法行為危害后果的
B.主動供述行政機關(guān)未掌握的違法行為的
C.違法行為輕微且及時糾正,沒有造成危害后果的
D.配合行政機關(guān)查處違法行為有立功表現(xiàn)的

5.單項選擇題提供合理用藥信息咨詢服務(wù)的是()

A.藥品生產(chǎn)企業(yè)藥學(xué)技術(shù)人員
B.藥品批發(fā)企業(yè)藥學(xué)技術(shù)人員
C.醫(yī)療機構(gòu)藥學(xué)技術(shù)人員
D.藥品研發(fā)機構(gòu)藥學(xué)技術(shù)人員

最新試題

為保障參保人員基本醫(yī)療保險之外個人負擔(dān)的符合社會保險相關(guān)規(guī)定的醫(yī)療費用,給予進一步保障的制度安排是()

題型:單項選擇題

基于藥品追溯碼、相關(guān)軟硬件設(shè)備和通訊網(wǎng)絡(luò),獲取藥品追溯過程中相關(guān)數(shù)據(jù)集成的是()

題型:單項選擇題

根據(jù)《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》,關(guān)于冷藏藥品儲存、運輸管理的說法,錯誤的是()

題型:單項選擇題

關(guān)于執(zhí)業(yè)藥師再繼續(xù)教育,每年需要滿足多少課時?()

題型:單項選擇題

關(guān)于藥品上市許可持有人委托藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)藥品的說法,錯誤的是()

題型:單項選擇題

根據(jù)《藥品管理法》,藥品使用單位因臨床急需進口少量藥品的,經(jīng)國家藥品監(jiān)督管理局或者國務(wù)院授權(quán)的省級人民政府批準(zhǔn),可以進口,進口藥品若屬于麻醉藥品的,還需要申請進口準(zhǔn)許證,該證的申請受理部門是()

題型:單項選擇題

關(guān)于國家基本藥物目錄遴選管理的說法,正確的是()

題型:單項選擇題

下列信息不屬于需要省級以上藥品監(jiān)督管理部門公布處理的是()

題型:單項選擇題

根據(jù)《藥品管理法》,不屬于劣藥的是()

題型:單項選擇題

根據(jù)《長期處方管理規(guī)范(試行)》,對臨床診斷明確、用藥方案穩(wěn)定、依從性良好、病情控制平穩(wěn)、需長期藥物治療的慢性病患者,使用一般常用藥品可開具長期處方,處方量最長不超過()

題型:單項選擇題