給患者靜脈注射一單室模型藥物,劑量1050mg,測得不同時(shí)間血藥濃度數(shù)據(jù)如下,試求該藥的k、t1/2、V、TBCL、AUC和12h的血藥濃度?
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A.體內(nèi)藥量隨給藥次數(shù)的增加,累積持續(xù)發(fā)生
B.達(dá)到穩(wěn)態(tài)血藥濃度的時(shí)間取決于給藥頻率
C.靜脈給藥達(dá)到穩(wěn)態(tài)時(shí),一個(gè)給藥間隔失去的藥量等于靜脈注射維持劑量
D.口服給藥達(dá)到穩(wěn)態(tài)時(shí),一個(gè)給藥間隔失去的藥量等于口服維持劑量
A.增加,因?yàn)樯镉行越档?br />
B.增加,因?yàn)楦文c循環(huán)減低
C.減少,因?yàn)樯镉行愿?br />
D.減少,因?yàn)榻M織分布更多
E.維持不變
A.體內(nèi)含藥物的真實(shí)容積
B.體內(nèi)藥量與血藥濃度的比值
C.有生理學(xué)意義
D.個(gè)體血容量
E.給藥劑量與t時(shí)間血藥濃度的比值
最新試題
雙室模型靜脈注射給藥,血藥濃度-時(shí)間關(guān)系式中,α的意義為()
用尿排泄速度法計(jì)算藥物的消除速率常數(shù),以下說法正確的是()
以下不屬于氯丙嗪體內(nèi)藥物代謝途徑的是()
以下因素中,可以影響藥物在淋巴系統(tǒng)轉(zhuǎn)運(yùn)的因素是()
為避免藥物的首過效應(yīng)常不采用的給藥途徑是()
藥物動(dòng)力學(xué)中,AUC為血藥濃度-時(shí)間曲線下面積,通常所用的計(jì)算方法是()
N-脫烷基化反應(yīng)所屬的藥物體內(nèi)代謝途徑是()
關(guān)于生物利用度與生物等效性的敘述,以下不正確的是()
以下屬于貝諾酯體內(nèi)代謝反應(yīng)途徑的是()
直接關(guān)系到藥物的脂溶性,影響藥物穿透生物膜的藥物的理化性質(zhì)的是()