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A.體內(nèi)藥量隨給藥次數(shù)的增加,累積持續(xù)發(fā)生
B.達(dá)到穩(wěn)態(tài)血藥濃度的時(shí)間取決于給藥頻率
C.靜脈給藥達(dá)到穩(wěn)態(tài)時(shí),一個(gè)給藥間隔失去的藥量等于靜脈注射維持劑量
D.口服給藥達(dá)到穩(wěn)態(tài)時(shí),一個(gè)給藥間隔失去的藥量等于口服維持劑量
A.增加,因?yàn)樯镉行越档?br />
B.增加,因?yàn)楦文c循環(huán)減低
C.減少,因?yàn)樯镉行愿?br />
D.減少,因?yàn)榻M織分布更多
E.維持不變
A.體內(nèi)含藥物的真實(shí)容積
B.體內(nèi)藥量與血藥濃度的比值
C.有生理學(xué)意義
D.個(gè)體血容量
E.給藥劑量與t時(shí)間血藥濃度的比值
A.雜質(zhì)限量指藥物中所含雜質(zhì)的最大允許量
B.雜質(zhì)限量通常只用百萬(wàn)分之幾表示
C.雜質(zhì)的來(lái)源主要是由生產(chǎn)過程中引入的其它方面可不考慮
D.檢查雜質(zhì),必須用標(biāo)準(zhǔn)溶液進(jìn)行比對(duì)
A.1ml
B.2ml
C.依限量大小決定
D.依樣品取量及限量計(jì)算決定
最新試題
直接關(guān)系到藥物的脂溶性,影響藥物穿透生物膜的藥物的理化性質(zhì)的是()
對(duì)于一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除的藥物來(lái)說(shuō),下列關(guān)于其體內(nèi)半衰期的敘述正確的是()
肌注、皮下注射時(shí),分子量在()以上的藥物向淋巴管系統(tǒng)轉(zhuǎn)運(yùn)的傾向比向血管系統(tǒng)轉(zhuǎn)運(yùn)的傾向強(qiáng)。
以下特點(diǎn)中不屬于隔室模型理論特點(diǎn)的是()
雙室模型靜脈注射給藥,血藥濃度-時(shí)間關(guān)系式中,α的意義為()
藥物動(dòng)力學(xué)中,AUC為血藥濃度-時(shí)間曲線下面積,通常所用的計(jì)算方法是()
以下不屬于氯丙嗪體內(nèi)藥物代謝途徑的是()
下列體內(nèi)代謝過程中,需要NADPH參與的是()
肺部給藥時(shí),若要起局部作用,則適宜的粒子大小應(yīng)為()
N-脫烷基化反應(yīng)所屬的藥物體內(nèi)代謝途徑是()